和海浪不同，波陣面或固定相平面是不能觀測和不能發現的。
本文以硅膠作為*譜基 質，發展了塗敷法和共價鍵合法兩種固定化脂質體的方法，並以此作為生物膜* 譜固定相用於液相* 譜研究。
本文主要綜述了毛細管內固相微萃取技術的萃取模式、固定相製備、萃取參數優化及與*譜在線聯用情況。
採用電石轉化*焰*譜法，用TDX-01固定相為分離柱，分析氨合成塔觸媒升温還原中水汽濃度。
作為*譜固定相，磺**惡唑烙印聚合物和目標分子之間的相互作用除*鍵作用外，也存在着疏水作用。
作為高效液相*譜的固定相實現了磺**惡唑與其結構類似物的分離。磺**惡唑烙印聚合物和目標分子之間的相互作用除了特異*的*鍵作用外，也存在着疏水作用。
進而預測了各種醇在氣相*譜不同固定相中的保留值。
採用GDX 10 3 高分子多孔微球為固定相，氣相*譜法測定乙醇羰化液中**含量。
將所得聚合物用作高效液相*譜固定相，研究了它們對外消旋卡尼丁鹽*鹽的拆分能力。
用這種方法合成的萬古黴素苯異**酯手**譜固定相填料裝柱後，可以在正相、反相及極*有機相*譜條件下使用。
以三異**萃淋樹脂為微型柱固定相，採用流動注*在線預濃集與火焰原子吸收法聯用技術，對微量鈀的測定進行了研究。
方法使用薄層*譜法，以硅膠GF為固定相。
聚合物作為高效液相*譜的固定相，消旋體*洛*在固定相能分開，同時聚合物還能將*洛*和布洛*的混合物分開。
紙*層分析法：用濾紙或其它特殊紙張來做固定相位的一種*層分析法。
方法：用硅膠柱層析法對平貝總鹼進行分離純化，固定相為薄層層析硅膠G ，流動相為乙*乙酯-*醇-氨水（17：2：1）。
應用該*譜固定相，可以實現芳香族化合物的分離.
測試了這種固定相的分離能力，研究了流動相的組成、温度及緩衝溶液對手*識別的影響。
應用手*和非手*柱固定相，在正相*譜系統中，手**物和手*離子對試劑形成非對映離子對複合物，從而使手**物得以分離。
採用以a -**糖蛋白鍵合硅膠為固定相的手**譜柱，0。
這一路段鐵軌也遭到破壞，一些用於連接、固定相鄰鐵軌的魚尾板被人卸走。
固定相通常由多孔聚合體或浸漬過液相的固體擔體構成。
採用高速逆流*譜法（HSCCC），以正己**仿*醇水組成二相系統作為固定相與流動相，對黃芪的乙*乙酯粗提物進行了分離純化。
這可能是因為三乙*的增加使流動相的極*增加，溶質與手*固定相間的*鍵減弱。
改進了採用硅膠作固定相的柱*譜對輕烴族組成分析的不足。
本發明介紹了新的手*包含4 -氨基- 3 ，5 -*基單位與手*團體和間隔團體修改固定相。
介紹離子*譜固定相的最新研究進展。
以三異**萃淋樹脂為微型柱固定相 ，採用流動注*在線預濃集與火焰原子吸收法聯用技術 ，對微量鈀的測定進行了研究。
國文精選館
