蟲體有溶酶體與內質網,缺乏高爾基體和線粒體。
電鏡下裸核有明顯核仁,核周圍有溶酶體等散落的細胞器。
在溶酶體內是**水解酶,專用於降解大分子,包括那些由內吞作用被內化的大分子。
單核細胞表面有偽足,胞質內含有粗麪內質網、板狀嵴線粒體、溶酶體和液泡。
自噬和脂解之間調節和功能的相似*,以及溶酶體具有降低血脂的功能,表明自噬可能有助於脂滴和甘油三酯的降解。
包括酯酶的一些,可以位於完整溶酶體的外表面。
核膜內陷,於是溶酶體被內在化.
保護耳蝸毛細胞內溶酶體的完整*,防止毛細胞的自溶*損傷可能是當歸的作用機制之一。
蟲體的細胞骨架、細胞衣、多形*偽足和溶酶體,分別在變形、粘附、包繞、吞噬與消化過程中起重要作用。
內源酶可能發生某種低的溶酶體內的降解。
足包含詳細高爾基複合體,豐富的粗和滑面內質網和溶酶體膜。
本文測定了大骨節病和非骨關節病患者的關節軟骨溶酶體組織蛋白酶D活*。
非胃內的質子泵,例如在溶酶體,沒有半胱氨*殘基留在他們*積累腔中。在這種情況下質子泵抑制劑不抑制質子分泌。
核膜內陷,於是溶酶體被內在化。
自噬是發生在細胞中由初級溶酶體處理內源*底物的重要過程。
這是因為,儘管該蛋白很重要,但也只是在溶酶體系統崩潰之後,眾多浸潤神經細胞的毒*蛋白的其中一種。
因此有人提出這些碎片是返流入腎小管管腔的溶酶體產物。
這些結構與已知的*殼動物的光感受器相似。在小網膜細胞中多囊體、板膜體、溶酶體等細胞器主要集中在細胞核與核下的層面中。
這或許僅僅是由於那些粗糙型內質網上合成,而將輸送到溶酶體的酶所引起。
有些細胞外酶原能被分泌的溶酶體蛋白酶所激活.
正常情況下細胞溶質中不存在溶酶體的酶。
被吞噬的標記顆粒能通過整個溶酶體系統
在低的離心力下,形成沉澱的是核、線粒體、葉綠體及溶酶體,若沉澱內質網,高爾基體及質膜,則需要較高的離心力。
透明細胞可以吞噬排放顆粒後的顆粒細胞,透明細胞中由高爾基體合成的****酶等溶酶體酶主要用於透明細胞的細胞內消化作用。