結論白英提取物有提高小鼠體內過氧化物酶、超氧化物歧化酶活*及減少脂質過氧化產物的抗氧化作用。
丁二烯過氧化物及過氧化物自聚物生成量會隨着系統氧含量、鐵鏽量和過氧化物種子含量的增大而快速增加。
添加維生素C、E可抑制蛋雞血清超氧化物歧化酶、全血中谷胱甘肽過氧化物酶活*降低（P
辣根過氧化物酶在酶免疫分析中得到廣泛應用。
過氧化物：任何由兩個氧原子以單個共價鍵相互結合在一起的一類化合物。
本節只討論其中的兩類:金屬離子鈍化劑和過氧化物分解劑。
。。。='class>羅達明或辣根過氧化物酶逆行追蹤和生物素葡聚糖*順
包埋在卡拉膠水凝膠中的硫堇具有準可逆的電化學反應，並能作為辣根過氧化物酶催化還原過氧化物中的電子媒介體。
過氧化物酶活*與種質的根和根頸腐爛病抗病*的關係研究。
方法：考察醒酒時間、乙醇濃度、 *二醛含量、谷胱甘肽過氧化物酶活力。
*通過氧化物分解為自由基的過程，可被各種催化劑加速，特別是過渡金屬。
因此，可以把葉片過氧化物酶活*作為矮化型板慄品種早期預選的生化指標。
棉花主莖葉片的超氧物歧化酶（SOD）、過氧化物酶（POD）活*、葉綠素含量及淨光合速率等因葉齡不同而變化。
第一部分主要研究了柿子酶促褐變的底物和參與柿子酶促褐變的多*氧化酶和過氧化物酶的特*。
教授布拉奇利：除了使用*，那裏也有過氧化物的化學品，這就是他們通常添加的。
他們已經*出活*過氧化物酶1（prx1），一種能夠將細胞內有害的過氧化*分解的酶類，正是此正面效應的所需酶類。
在蘋果新梢前期生長過程中，用聚*烯酰*凝膠盤狀電泳分離種種過氧化物酶。
同時，上述結果暗示，cyp86mf基因對白菜類蔬菜的過氧化物酶和細胞*素氧化酶同工酶的表達影響不大。
本文介紹了前列腺素內過氧化物合酶2基因的結構、表達、調控機理及其與繁殖*能的關係。
試圖減少這種干擾涉及到在羰基測定前將*過氧化物減少，轉變為非羰基化合物或在低温下進行該反應。
結果表明，穀子感染黑穗病後，體內超氧化物歧化酶、過氧化物酶、多*氧化酶活*均顯著增強。
脂肪和氧分結合形成的類脂過氧化物在體內累積並使人老化。
採用FTIR研究了過氧化物預硫化天然膠乳膠膜在時的空氣老化過程。
用2%濃度的蔗糖基聚合物處理妃子笑荔枝，研究其對荔枝葉片的超氧化物歧化酶（SOD）、過氧化物酶（POD）、過氧化*酶（CAT）活*的影響。
方法用ELISA、顯*、比*法檢測肝炎病毒感染者、肝炎患者血液中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）、脂質氧化物（LPO）、*二醛（MDA）、過氧化*酶（CAT）、腫瘤壞死因子（TNF）的含量。
用過氧化物酶在微乳液中催化木質素與*的聚合反應。
過氧化物在適宜條件下可以提高*化浸金的速率,降低*化物的耗量.
實驗結果為改進過氧化物增白牙膏穩定*奠定了基礎。
目的研究黃芪合劑對尼古丁和焦油引起小鼠超氧化物歧化酶活*和脂質過氧化物含量變化的影響。
但是，與硫黃硫化相比，單用過氧化物硫化膠料的耐磨*能和動態*能等比較差。
研究人員説，實驗*C-3-R可使細胞產生一種過氧化物，導致血癌細胞死亡，但這種過氧化物對正常細胞沒有毒*。
本文觀察了飼克山病病區糧大鼠肝臟五種酶活*和脂質過氧化物(MDA)含量的變化。
通過不同濃度和不同誘導時間兩種處理方式，測定了殼低聚糖和L-C對黃瓜葉片中過氧化物酶、多*氧化酶和苯*氨*解氨酶等防禦酶的誘導效果。
本文通過硅*交聯和過氧化物交聯兩種方法實驗研究了交聯聚乙烯。
報道了紅麻全稈的纖維形態、學組成、鹼*過氧化物機械漿的*質及其在造紙工業中的應用。
環己*和過氧化物可用來化替過氧化環己*。
結果表明，爐管的氧化機理主要是金屬離子穿過氧化物層的擴散並在氧化物—氣體界面發生反應。
結果表明，蘋果果實大小不影響其過氧化物酶活*高低，但大果具有較大的過氧化物酶活*變化幅度，中等果具有較低小的過氧化物酶變化幅度。
參麻益智膠囊通過提高超氧化物歧化酶和谷胱甘肽過氧化物酶活*而改善過氧化狀態，對血管*痴呆具有治療作用。
本節只討論其中的兩類：金屬離子鈍化劑和過氧化物分解劑。
張銀清，陳漢民，餘錦剛，廖聖芳，王文鑫目的探討高壓氧（HBO）對重型腦損傷患者療效及對血清脂質過氧化物（LPO）、超氧化物歧化酶（SOD）的影響。
辣根過氧化物酶的神經細胞數量較多，散在於松果體實質內。
聚*乙烯:屬於有機聚合物的合成樹脂。通常用過氧化物催化劑處理乙烯基*製得。
果實雨二醛含量增加，質膜透*增大，過氧化物含量先逐漸下降，末期又有升高現象，並且果心比果肉中的過氧化物含量高。
用已純化兔抗人CEA和AFP的抗體分別與辣根過氧化物酶結合製得酶標抗體。
研究了低能離子束注入過程中真空對小麥過氧化物酶同工酶的影響。
目的：觀察川芎嗪對增殖*腎炎病人血漿內皮素(et)和脂質過氧化物(LPO)的影響。
*過氧化物酶（CPO）是應用最廣的一種過氧化物酶，能催化一系列底物的氧化。
用高***氧化法將辣根過氧化物酶標記於胰島素。
雜*的過氧化物酶同工酶譜表現為雙親的互補型。
類似的動物研究，松香完全溶解在車輛，從而解放*過氧化物。
同其它過氧化物相比，它具有活*氧含量高，水溶液呈弱**及能溶於有機溶劑的特點。
聚酯樹脂是交聯的不飽和聚合物，用過氧化物類催化劑可製成熱固*樹脂。
而抗病品種的過氧化物酶及蘋果*脱*酶同工酶的表達則沒有改變，只是過氧化物酶同工酶的活*有所增強。
利用聚*烯酰*凝膠電泳技術，分析了巴西橡膠樹酯酶、過氧化物酶和細胞*素氧化酶等同工酶酶潛在不同材料、不同雜交組合雜種中的變化情況。
在非水介質中辣根過氧化物酶可以催化*及芳香*化合物聚合，脂肪酶和蛋白酶可以催化聚酯的合成。
*過氧化物酶(CPO)是應用最廣的一種過氧化物酶，能催化一系列底物的氧化。
另外“*烯醛”還會使油產量極易致癌的過氧化物。
脂氧合酶催化反應生成的*過氧化物促使信號分子形成的能力與該*過氧化物的位置特異*及立體旋光*有關。
香蕉與大蕉葉片中的過氧化物酶同工酶的酶譜類型不同。
在觀測期測定草坪蓋度，冬季測電解質滲出率、超氧化物歧化酶，過氧化物酶活*、*二醛、葉綠素含量及葉片含水量。
在秋季條件下研究了芥藍在生長期間幹、鮮重及**還原酶、過氧化物酶和乙醇*氧化酶活*的變化。
電線電纜行業，用該偶聯劑處理陶土填充過氧化物交聯的EPDM體系，改善了消耗因子及比電感容抗。
*醇化法和有機過氧化物法曾經是主要的環氧**生產工藝。
方法：採用比*法測定薰衣草提取物的總抗氧化能力、H2O2誘導的肝損傷組織中谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）、超氧化物歧化酶（SOD）的活*和*二醛（MDA）的含量。
表明在金屬卟啉催化下，反應初期*過氧化物的過氧鍵都是以均裂的方式生成相應的*氧自由基。
它將點燃固體推進燃料(HTPB，或稱羥基封端聚丁二烯)和液體氧化劑(高揮發*過氧化物，HTP)的混合物持續20秒。
結果表明，噴施水楊*抑制了過氧化物酶（POD）、多*氧化酶（PPO）、苯*氨*解氨酶（PAL）活*，降低了石細胞的大小、密度和含量。
對39例複印作業者和39例健康*血清的總抗氧化能力、超氧化物歧化酶（SOD）、過氧化*酶（CAT）和脂質過氧化物*二醇（MDA）進行檢測。
HIV容易通過加熱和許多消毒劑滅活，如過氧化物、酒精、*和次**。
過氧化物酶活*隨着鎘處理濃度的增加而增加，可作為指示重金屬植物毒*的一種生物指標。
斯考爾滕最新的提議是過氧化物的作用，這是一種在鳥類眼球中找到的氧元素的*離子，它正好與該組織的發現相吻合。
強烈的胞內殺菌作用可以通過骨髓過氧化物酶-過氧化*-鹵素殺菌系統發揮威力。
通過研究雄*不育種質單花發育過程中花*解剖結構及過氧化物酶（POD）、細胞*素氧化酶（COD）和澱粉酶（AMY）同工酶的變化，初步揭示了棗樹雄*不育的機理。
結果表明：選用BPO過氧化物硫化天然膠時，添加3份DVB交聯助劑的硫化天然膠，基本達到了硫黃硫化的基本力學*能；
方法採用鏈黴素抗生物素蛋白生物素過氧化物酶免疫組織化學染*。
通過免疫過氧化物酶染*可知他們也是角蛋白陽*與上皮膜抗原陽*。
辣根過氧化物酶測定新方法研究首次以還原型羅丹明b為*供體，建立辣根過氧化物酶的催化光度測定新方法。
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持續的過氧化物酶體增殖可導致肝癌。
多*氧化酶（PPO）和過氧化物酶（POD）是影響龍眼果實採後果皮褐變的關鍵酶。
我們已能夠表明限制卡路里攝入能夠通過阻斷一種過氧化物酶的滅活而保持青春。
它將點燃固體推進燃料（HTPB，或稱羥基封端聚丁二烯）和液體氧化劑（高揮發*過氧化物，HTP）的混合物持續20秒。
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