應用聚合酶鏈反應在海南檢測間日瘧原蟲的效果
間日瘧原蟲熒光定量聚合酶鏈反應檢測方法的建立
依據聚合酶鏈反應（PCR）和酶聯免疫吸附檢測（ELISA）的方法目前被應用於主要食源*致病菌的檢測。
目的評價胸膜活檢組織行聚合酶鏈反應對結核*胸膜炎的診斷價值。
方法：採用多重聚合酶鏈反應方法，以提取的基因組DNA為模板，在同一反應管中同時擴增細胞週期素D因和P因。
採用聚合酶鏈反應對主要在抗病毒*治療後從其上呼吸道採集的樣本反覆檢測所有流感A病毒，包括H），均呈**。
目的：應用連接酶鏈反應（LCR）技術檢測男*尿標本中的淋病奈瑟菌和沙眼衣原體，初步評價其敏感*和特異*。
先兆流產組及正常早孕組採集宮頸分泌物，用聚合酶鏈反應法（PCR）檢測沙眼衣原體（CT）、解脲支原體（UU）DNA；
方法:採用聚合酶鏈反應方法檢測ACE基因型。
方法採用反轉錄-聚合酶鏈反應法和免疫組織化學方法。
聚合鏈反應：能快速、準確複製新大量特定去氧核糖核*實驗室技術。
應用熱啟動多聚酶鏈反應技術，對泌尿生殖道沙眼衣原體感染進行快速檢測。
採用半定量逆轉錄聚合酶鏈反應法檢測內皮細胞bcl-x、bax以及eNOS表達。
採用聚合酶鏈反應對主要在抗病毒*治療後從其上呼吸道採集的樣本反覆檢測所有流感A病毒，包括H均呈**。
經臨牀症狀、胸部X片、肺部CT、痰卡氏肺孢子蟲聚合酶鏈反應（PCR）檢測及鏡檢卡氏肺孢子蟲包囊明確診斷。
聚合酶鏈反應(PCR)測定。
應用聚合酶鏈反應方法擴增產ESBLs株的bla、bla和bla基因。
以廢*綸為原料，經鹼法水解反應和擴鏈反應製取乳液用高分子增稠劑。
方法：收集217例6個月以下肺炎患兒的鼻咽分泌物，用聚合酶鏈反應方法檢測沙眼衣原體（CT） 。
方法應用聚合酶鏈反應（ PCR）、DNA測序和限制*片段長度多態*（RFLP）等技術對1個帕金森病家系及120例散發*帕金森病患者進行PINK1基因R492X的突變分析。
方法：採用逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）檢測對照組和依米丁處理組MDA-MB-231及MCF-7乳腺癌細胞中野生型及突變型P53基因表達的情況。
乙醇氧化經裂解反應、脱*反應最終形成支鏈反應，乙氧基C的三種同分異構體在鏈分支中決定了鏈分支的進行方向。
依據聚合酶鏈反應(PCR)和酶聯免疫吸附檢測(ELISA)的方法目前被應用於主要食源*致病菌的檢測。
研究表明：隨着擴鏈反應時間的增加，產物相對分子質量隨之增大，但是破乳效果隨反應時間的增加呈先增大後減少的趨勢。
方法採用多聚酶鏈反應和寡核苷*探針雜交技術（PCR-SSO）對30例漢族PCOS患者和106例漢族無親緣關係健康個體的HLA-DQA基因進行研究。
探討聚合酶鏈反應技術在檢測口腔白斑中念珠菌感染的應用。
方法：採用聚合酶鏈反應(PCR)技術，檢測了64例肺結核患者的外周血與痰標本結核桿菌dna。
針對人IL-8 mRNA逆轉錄聚合酶鏈反應產物一條鏈的不同區域序列設計一對特異探針,其中一條為捕獲探針,5′端用活*氨基修飾,與微量DNA結合板表面的NOS基團共價結合,“豎直”地包被在微孔板內;
用聚合酶鏈反應分析了宮頸細胞學和活檢中的14種致癌HPV型。
採用聚合酶鏈反應對主要在抗病毒*治療後從其上呼吸道採集的樣本反覆檢測所有流感A病毒，包括H5N1，均呈**。
逆轉錄聚合酶鏈反應檢測各組細胞TLRMD-RNA的表達。
方法應用聚合酶鏈反應限制*片段長度多態*分析方法(PCR -RFLP)對40例口腔鱗癌組織中apc基因的雜合缺失(LOH)進行檢測。
通過聚合鏈反應或ELISA酶標法測試，共有超過25例人類樣本被*實為裂谷熱陽*。
通過聚合鏈反應或ELISA酶標法，已發現以上的人類樣本為裂谷熱陽*。
應用反向間接血凝試驗（RPHA）、酶免疫測定（EIA）和聚合酶鏈反應（PCR）測定了家禽血清、卵黃和牛乳清中HBV標誌物及人HBV-DNA。
聚合酶鏈反應-微孔板雜交法檢測輸血傳播病毒。
方法對廣西境內15種117只野生動物及99只人工養殖的果子狸採用聚合酶鏈反應和血清學方法檢測其病毒核*。
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