7、芳香親核取代*反應是一種環境友好的有機合成反應。
11、季銨化反應是一類重要的SN2親核取代反應，溶劑對該反應的影響很顯著。
15、兩條路線中關鍵的一步反應是芳*和溴代化合物的親核取代反應，一般這步反應產率很低，並且需要較長的反應時間。
19、簡述了砷雜大環的合成研究進展。砷雜大環的合成方法是用兩個雙官能團中間體通過親核取代反應進行環縮合而成。要求其中的一個或兩個雙官能團中間體中必須含有砷雜原子。合成的關鍵是要製備合適的含砷雙官能團中間體和提高最後一步關環反應的產率。
4、帶有吸電子基團的芳環容易與親核試劑發生親核加成或親核取代反應。
9、在合成時，反應温度越高，反應時間越長，親核取代反應越完全。
14、考察了微波技術、反應物料比、催化劑以及溶劑等主要條件對親核取代反應和產物收率的影響。
1、*能參加與滷代*的親核取代反應
6、*的替代親核取代反應(VNS)是與*基芳環的親電反應、親核反應不同的一種新反應。
13、將母體染料的中位*原子用氨基試劑親核取代，衍生合成了五個中位仲*七*川菁染料。
2、提出自由基ips O親核取代反應機理。
10、並且對親核試劑的體積效應、溶劑效應對親核*影響，底物上吸電子基團的數目、吸電子能力對親電*的影響，以及親核取代反應的發生部位受哪些因素影響進行探討。
18、以結構與活*關係為主線，深入研究了芳香親核取代反應的規律和特點以及反應中的電子效應的作用及其影響.
12、它與環氧樹脂混合後首先形成過渡狀態，然後按雙分子親核取代(SN2)機理進行開環反應。
5、涉及36的這種逐步親核取代是不大可能的。
3、方法：通過親核取代、還原、氧化、親核加成等反應得到目的化合物。
8、氨基- 1,2,4 -三唑與苦基*的親核取代反應動力學研究。
17、以2，3-二*苯*為原料，經3步親核取代反應合成了阿立哌唑。3步反應的收率分別為83%，91%和90%；總收率68%。
16、前言：結合雙分子親核取代反應機理，對乙醇和鹽*反應過程進行分析，合理確定了工業生產乙基*的工藝路線。
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