染病的大豆籽粒百粒重下降，粗脂肪含量、粗蛋白含量均有下降趨勢，粗脂肪含量下降幅度大於粗蛋白含量。
採用凱式定氮法，膨化血粉的粗蛋白含量為90%左右；
胸肌的失水率、蒸煮損失、貯存損失及粗蛋白含量高於腿肌，腿肌的粗脂肪含量較高。
結果表明，紅花油茶籽仁中粗脂肪（幹基）含量為60.3%，粗蛋白質（幹基）含量為8.8%，茶皂素（幹基）含量為10.34%；
結果顯示，黃鰭金*魚頭酶解蛋白粉粗蛋白含量（幹基）為92.1%，脂肪含量0.44%，灰分7.2%，具有高蛋白、低脂肪、礦物元素含量豐富的特點；
結果表明，NTH1048和NTH1888兩個小黑麥品種產草量和粗蛋白產量均高，抗倒*好；
通過研究3個玉米雜交種成熟過程中籽粒蛋白質及幾種氨基*的變化表明：玉米在臘熟後期至成熟籽粒的粗蛋白含量和單位面積生產量較高。
在一般成分方面，猴頭菇菌絲體土司之粗蛋白含量（14.30%）明顯高於巴西蘑菇菌絲體土司（12.52%）及白土司所含者（12.41%）。
並對5條樣線上的樣點分別採樣，對互花米草和蘆葦的粗蛋白、**洗滌纖維及中*洗滌纖維分別進行了測定。
胚胎粗蛋白含量不斷降低，粗脂肪含量不斷增加，兩者呈負相關。
結果表明，提高玉米的粗蛋白含量以直接選擇為好，但是單純地提高粗蛋白含量並不能改善蛋白質品質；
浸出粕粗蛋白質含量達46%以上，達到一級飼料用低硫*菜粕標準。
固始雞和羅曼蛋雛雞的代謝能和粗蛋白質沉積效率顯著低於艾維茵肉仔雞（P
添加大豆油亦沒有影響總採食量，但降低粗料採食，然而提高了乾物質、有機質、粗蛋白質和粗脂肪的消化率。
對青葙種子的蛋白質與氨基*進行了研究，測得其粗蛋白的含量為2 0 . 8%，含有18種氨基*，其中有營養必需的8種氨基*。
試驗旨在研究粗蛋白質與消化能之比（CP∶DE）對3~5月齡*荷斯坦犢牛生長*能及飼料效率的影響。
烯效唑提高了雅玉2號的粗蛋白含量，但降低了成單202的粗蛋白含量。
結果顯示：雜交青蝦＂太湖1號＂肌肉的水分、粗灰分、粗脂肪、粗蛋白含量與對照組差異不顯著（P〉0.05）。
試驗結果表明，粗製乳*銨可安全有效地代替湖羊26.33%日糧粗蛋白，未見有任何異常生理反應。
添加賴氨*夫鹼不影響綿羊的粗蛋白採食量、瘤胃微生物蛋白的合成和進入小腸的瘤胃非降解蛋白。
在粗蛋白及氨基*組成上，5齡哈蟆油營養保健價值高於3、4齡哈蟆油。
生長豬平均體重g，採用丁方試驗設計，測定不同種類玉米幹酒糟消化能、中*洗滌纖維、**洗滌纖維以及粗蛋白消化率。
籽粒內含粗蛋白質，澱粉，賴氨*含量高達
三次刈割的粗蛋白質含量呈現低、高、低的單峯曲線。
在此培養條件下發酵產物的粗蛋白的質量分數可達到發酵前葡萄廢渣粗蛋白質量分數的2倍以上。
進入旺長期後，枝葉繁茂，鮮草產量迅速提高，養分含量也較高，其粗蛋白和粗脂肪含量為11.55%和4.67%，是作青飼料的最好時期。
結果表明：章魚乾基本成分中粗蛋白和粗總糖的含量分別為62.7%和6.2%；
紅花油茶果的果皮（幹基）中粗蛋白質含量為4.0%，粗纖維為31.1%，茶皂素含量為20.05%；
對里氏木黴和酵母菌混合發酵秸杆提高其粗蛋白含量的發酵工藝進行了研究。
試驗三能量或粗蛋白質水平對鴯鶓日糧能量和粗蛋白質利用*的影響。
牙鮃魚肌肉粗蛋白、粗脂肪含量差異不顯著（P >0.0 5 ） ，5種鮮味氨基*的含量很接近。
以代謝能和粗蛋白質為主要研究內容，設高、中、低三個營養水平，測定種雞在生長期和產蛋期的主要經濟*狀。
播期能對高丹草產草量和粗蛋白產量產生明顯影響。
使用3只瘤胃瘻管山羊，以尼龍袋法對花生殼、麥秸和肉牛日糧的幹物質和粗蛋白質的降解情況進行了測定。
處理T1（紫花苜蓿現蕾期）的粗蛋白含量最高，中*洗滌纖維和**洗滌纖維含量最低（P
血紅蛋白粉是一種粗蛋白含量達91％的動物*蛋白源，且含有豐富的血紅素鐵。含有高的賴氨*，但異亮氨*缺乏。
通過配置三個正反交組合，研究飼用高粱莖稈的糖錘度、粗蛋白和粗纖維等飼用品質*狀的遺傳規律。
碳銨處理對增加大豆粗蛋白、水溶蛋白含量有顯著效果，較CK可分別增加4.14%（幹基）、5.02%（幹基）。
通過測定雞蛋蛋白、蛋黃及胚胎中鈣、粗蛋白和粗脂肪含量，探討孵化期間蛋內組成成分的變化規律。
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