繼人類基因組計劃後，後基因組時代揭開了序幕，這是生命科學發展的新階段。
相比之下，第一個有人類基因組計劃完成的完整人類基因組測序，在最終完成時，花費了約三十億美元。
最後，似乎很少或根本沒有人認為喜愛以轉基因作物逆轉座子橫行與人類和家畜的形式來發泄到人類基因組之上的浩劫。
人類基因組的20000個蛋白編碼基因中，這些指定編碼突觸蛋白的1461個基因佔百分之七以上，這表明了突觸的複雜*和重要*。
發現於約4000年前的凍土中的一簇頭髮攜帶有一個古人類基因組的第一個序列的DNA。
它們位於人類基因組的核心之外，由於在每個細胞內它們的存在都數以百千計，因此它們的DNA就特別容易被檢測到。
十年以前，對一個人類基因組進行測序需要好幾年時間，好幾百人，好幾百台機器以及無窮無盡的樣品製備時間，以製成用於解碼的DNA片段，而且一次只能解碼一個DNA片段。
如果你有突變體基因，那這個突變基因有可能和人類基因組中的有利基因共同表達。
在最近的幾年，生物學家已經能夠掃描整個人類基因組尋找正在進行選擇的基因的識別特徵。
在人類基因組計劃完成10週年的一片慶祝聲中，一組研究者稱科學家和記者都應對過分誇大基因組的作用而感到內疚。
隨着基因傳遞技術的發展和對人類基因組認識的提高，創面癒合的基因治療已經取得飛速的發展。
在他們的新的研究中，科學家們篩選了整個人類基因組，並且梳理出一系列被認為能夠參與破壞尼古丁上癮的基因。
為什麼我們不能分享我們的觀念和智力，去建立一個針對這些疾病的*物的開源平台，就像人類基因組測序和互聯網的發展那樣？
人類基因組計劃是否影響社會的道德標準呢？
人類基因組計劃的測序工作完成之後，已進入後基因組學階段，疾病基因的定位克隆及其蛋白質功能研究已成為研究的重要內容。
研究者目前已詳細瞭解了人類基因組中大約25,000個基因以及潛伏在這些基因中的300多萬個常見變異。
這一發現是一項最新人類基因組大調查的一部分，研究發現癌基因的數量遠大於以往我們所認為的數量。
隨着人類基因組計劃的完成，完整地瞭解基因組功能，成為了後基因組時代的主要目標。
他們就解決人類所面臨的最大難題，即人類基因組之謎的進展情況交換了意見。
不過他在大約八年前曾頂住外界異議，以驚人的速度破譯了人類基因組。
這些試劑包括測序的主要成本，且大多數人類基因組的測序成本估算都是計算使用的化學品的成本。
它由人類基因組一個區域編碼而成，其變異與腸炎有關。
過去這幾年，人們清楚認識到一種叫做「選擇*剪接」的現象，即人類基因組能夠以如此少量的基因創造出複雜現象的原因。
隨着人類基因組測序工作的完成，功能基因組的全面展開，後基因組的時代已經到來。
為了使他們充份瞭解所要研究的基因片段，他們工作的重心放在已被人類基因組計劃充分研究的13，000段基因片段。
但是，這卻是人類基因組工程預算的四分之一。
測序技術在人類基因組計劃後有了長足的進展，但是它仍然要求DNA經過一項稱為“放大”的步驟，被複制幾百萬次，然後再用熒光標記。
如果我們能夠繪製人類基因組，為什麼還需要把化學品注入到*的眼睛裏呢？
然後就是人類基因組了。
隨着人類基因組計劃的快速進展及為人類的健康事業提供的便利，遺傳*聽力損害相關基因的定位克隆工作近十年來取得了令人矚目的進展。
如果足夠運氣的話，那麼伴隨着人類基因組計劃，類似的事情將會發生在生物學界。
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