亞油*異構酶可以把亞油*轉化為共軛亞油*。
目的:研究卵巢癌拓撲異構酶α表達與化療敏感*的關係。
第三種繞過氧化還原反應輔助因子的不平衡的方法是利用一種能夠在酵母中表達的木糖異構酶來替換還原酶和脱*酶。
固定化葡萄糖異構酶轉化葡萄糖為果糖的轉化率可達45-54%，其甜度超過同濃度的蔗糖。
系統地研究了**稀土對該菌株在固體培養基上的菌落形態及在液體培養基中產葡萄糖異構酶的酶活水平的影響。
拓撲異構酶II基因突變；
亞油*異構酶可催化亞油*異構化為共軛亞油*。
**甘油糖異構酶1和胞質環氧水解酶是參與燙傷大鼠代謝的下調蛋白。
用澱粉凝膠電泳及瓊脂覆蓋技術對山丹馬的血液紅細胞6**葡萄糖脱*酶和葡萄糖**異構酶的電泳變異進行了測定。
拓撲異構酶在生物界中普遍存在，它是直接參與或影響DNA的關鍵*物質。
結論銅綠假單胞菌的耐**日趨嚴重，兩類拓撲異構酶基因突變和泵出機制形成了銅綠假單胞菌對喹諾銅類*物耐*的主要機制。
葡萄糖異構酶催化D-葡萄糖形成D-果糖的異構化反應，是工業上製備高果糖漿的關鍵酶。
本文對產生胞外葡萄糖異構酶的一株嗜熱放線菌進行研究。
目的：研究固定化黑麴黴細胞與葡萄糖異構酶協同反應生產高含量低聚果糖的優化條件。
自牛肝中純化二硫鍵異構酶（PDI）。
參與代謝的下調蛋白質有***糖異構酶1和細胞溶質環氧化物水解酶；
結論：小鼠TFAR19是與人TFAR19高度同源的新基因，與DNA拓撲異構酶I可能有功能相關*。
人蛋白質二硫鍵異構酶（PDI）試劑盒；
葡萄糖調節蛋白58是蛋白二硫化物異構酶家族成員之一。
相似*分析結果顯示，其基因表達產物與肝片吸蟲氨基*的相似*達74.8%，屬於***糖異構酶**鹽結合蛋白家族。
例如，在糖酵解過程中葡糖**異構酶催化**葡糖轉化成為**果糖
套袋果果皮查爾*異構酶活*顯著高於對照果。
伊立替康是拓撲異構酶I的特異*抑制劑。
乙酰-D-葡萄糖*2-差向異構酶基因的克隆及表達。
目的探討葡萄糖-6-**異構酶（GPI）在類風濕關節炎（RA）診斷及與其他自身免疫*疾病鑑別診斷中的價值，並對GPI在RA中的致病機理進行初步分析。
實驗結果表明：選擇適當濃度的**稀土用於嗜*鏈黴菌發酵生產葡萄糖異構酶，可以提高酶活水平。
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