釋放的腎臟溶酶體的酶可能與產生促紅細胞生成素有關.
其產酶活*是出發菌株的4.73倍，經過傳代培養，該菌株的高產纖溶酶的特*能夠穩定遺傳。
保護耳蝸毛細胞內溶酶體的完整*，防止毛細胞的自溶*損傷可能是當歸的作用機制之一。
目前,東阿阿膠在毛驢原料精深加工和產品開發方面走在了前列,龜*膠、鹿角膠、真顏小分子阿膠、注*用重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物已推向市場。
非胃內的質子泵，例如在溶酶體，沒有半胱氨*殘基留在他們*積累腔中。在這種情況下質子泵抑制劑不抑制質子分泌。
單鴻仁從蚯蚓的提取物中分離出纖溶酶、纖溶酶原激活物和膠原酶,用於治療心腦血管疾病。
本文旨在概述已得到認可的溶栓劑和相關的臨牀試驗，包括鏈激酶、尿激酶、重組組織型纖溶酶原激活劑等。
上皮細胞內質網擴張，微絨毛減少，染*體濃集，溶酶體增多.
這些結構與已知的*殼動物的光感受器相似。在小網膜細胞中多囊體、板膜體、溶酶體等細胞器主要集中在細胞核與核下的層面中。
有些細胞外酶原能被分泌的溶酶體蛋白酶所激活.
被吞噬的標記顆粒能通過整個溶酶體系統
透明細胞可以吞噬排放顆粒後的顆粒細胞，透明細胞中由高爾基體合成的****酶等溶酶體酶主要用於透明細胞的細胞內消化作用。
最終,朱蓓薇形成了一整套海蔘自溶酶控制技術,開闢了一條具有高科技含量的海產品加工新途徑。
作者研究了血漿和組織激肽釋放酶激活纖溶酶原的機制。
最近發現spc促進細胞的移動，誘導成纖維細胞表達與細胞移動有關的血纖維蛋白溶酶原激活劑。
核膜內陷,於是溶酶體被內在化.
這也可能用於治療其他有溶酶體介入神經退行*疾病，她説。
參照測定纖溶酶原活力的纖維平板法和測定鏈激酶及尿激酶活力的纖蛋白溶解氣泡上升法，建立了一種快速測定人纖溶酶原活力的方法。
自噬和脂解之間調節和功能的相似*，以及溶酶體具有降低血脂的功能，表明自噬可能有助於脂滴和甘油三酯的降解。
但是,因為南極*蝦體內含有一種自溶酶,每當船隻靠近時,它就會自動融化。
包括酯酶的一些，可以位於完整溶酶體的外表面。
經過纖溶酶消化後,玻璃體膠原纖維的網狀結構破壞.
這或許僅僅是由於那些粗糙型內質網上合成，而將輸送到溶酶體的酶所引起。
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