7、結果表明，序貫共培養體系胚胎的囊胚體外發育率顯著高於其他共培養組（P
11、最後，將純化的生精細胞單獨培養，同時還將純化的生精細胞與支持細胞進行共培養。
15、可見序貫共培養體系較單一體細胞共培養體系能更好地模擬體內環境，提高早期胚胎的發育率和發育質量。
19、這種方法在鈎鞭藻和一些可能幫助其產生毒素的細菌共培養的培養皿中可以工作，在活體的貝類體內也可適用。
1、共培養時間的確定。
5、結果表明，序貫共培養體系胚胎的囊胚體外發育率顯著高於其他共培養組（P高於其他共培養組（P
10、利用微生物種羣共生共培養來研究木薯澱粉的生物降解*。
16、分別用小鼠、大鼠、豬的卵丘細胞與小鼠pno和NO進行了共培養。
21、主要通過與病原真菌平板共培養、載玻片對峙培養等方法初步研究了球毛殼菌與立枯絲核菌的拮抗機理。
4、共培養時，葉片遠軸面與培養基接觸比近軸面與培養基接觸的轉化效率高。
12、以CZB為基礎培養液，培養小鼠4、8 -細胞胚胎單卵裂球，研究葡萄糖、牛磺*和豬輸卵管上皮細胞共培養在其體外發育中的作用。
18、結論嗅鞘細胞與大鼠尾狀核神經元共培養可促進神經元生長。
3、共培養培養基中添加乙酰丁香*可提高轉化頻率。
13、目的： 分離培養睾丸支持細胞、骨髓基質細胞、胚胎成纖維細胞和胰腺成纖維細胞，優化培養條件，建立飼養細胞系，為幹細胞體外共培養體系的建立提空充足的飼養細胞。
22、在細胞培養的基底表面運用化學修飾，改變其對蛋白質和細胞的吸附特*，可以良好地控制不同細胞的共培養。
9、從共培養到轉化植株的獲得只需6—7周。
2、以CC培養基作為共培養後抗*愈傷篩選的基本培養基有利於抗*愈傷組織的篩選培養。
17、結合微流控技術，在同一基底上也可以達到多種細胞的共培養。
14、表明序貫共培養體系比單一體細胞共培養體系能更好地模擬體內環境，提高早期胚胎的體外發育率。
20、結果表明：玉米小斑病菌C小種可採用PDA培養基與寄主葉片連續共培養的方法提高產孢量和致病力；
8、濾紙上共培養方式更有利於農桿菌對小麥外植體的侵染，GUS基因表達率平均比固體培養基共培養方式高16.6個百分點。
6、臍血MSC與CD細胞共掊養，CD細胞擴增率高於未共培養組。
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