綜述了環糊精金屬配合物用作模擬碳*酐酶、水解酶、氧化還原酶的研究進展。
目的體外測定瑞香素對惡*瘧原蟲細胞*素C氧化酶（COX）及核糖核*還原酶（RNR）活*的影響。
春化階段的通過還使體內**還原酶含量明顯升高；
本文對39個杜仲優樹無*系葉片的**還原酶活力進行了測定。
在秋季條件下研究了芥藍在生長期間幹、鮮重及**還原酶、過氧化物酶和乙醇*氧化酶活*的變化。
土壤有機質成為影響沖積平原濕地土壤氧化還原酶活*最主要的因素。
研究測定了阿苯達唑和奧*達唑對豬囊尾蚴組織勻漿延胡索*還原酶活*的抑制作用。
覆膜旱作稻體內**還原酶活*及根系氧化力和還原力一般高於水作稻，尤其在拔節前後更為明顯。
少喝酒，多吃菜，夠不着，站起來；少議論，多侃山，避是非，笑起來；少花錢，多實惠，早回家，才爽快。
輔酶Q10是一種線粒體氧化還原酶的輔酶。
我們不斷的推出新型的熒光和發光探針用於檢測多種酶，特別是檢測水解酶和氧化還原酶類；
第三種繞過氧化還原反應輔助因子的不平衡的方法是利用一種能夠在酵母中表達的木糖異構酶來替換還原酶和脱*酶。
目的探討延胡索*二*酯(DMF)對大鼠主要臟器醌還原酶和谷胱甘肽s轉移酶的誘導作用和意義。
抗葉*類抗瘧*的抗**機制已基本搞清，與其作用靶酶二*葉*還原酶或二*蝶*合成酶基因點突變相關。
結論線粒體型硫氧還蛋白還原酶基因和蛋白表達的增加有利於大鼠心肌抗氧化損傷。
因此，把**還原酶活力作為診斷蔗株氮素營養水平的指標是有可能的。
白念珠菌獲得鐵的能力影響細胞的生長和毒力，高鐵還原酶是白念珠菌高親和鐵吸收系統的重要組成部分。
**單加氧酶是一個三組分複合酶體系，三組分分別是羥基化酶（MMOH）、調節蛋白B（MMOB）和還原酶（MMOR）。
與天然存在的野生型*還原酶相比，本公開提供了具有改善的*質的*還原酶。
IBA降低根和葉的**還原酶活*及**根含量，提高揖和葉中該酶的去**化水平及蔗糖含量。
細胞質膜**還原酶有可能促進氧化錳在根表還原而利於錳在植物中的累積。
目的探討北方鄉村婦女亞*基四*葉*還原酶（MTHFR）基因多態*與神經管畸形的關係。
測定了速生楊與鑽天楊的一系列生理生化特*,結果表明:速生楊的葉綠素、脯氨*、脱落*、抗壞血*、可溶*糖含量、**還原酶和過氧化物酶活*均高於鑽天楊.
無*花青素還原酶本質上是蛋白質。
硫醌氧化還原酶（SQR）是一種谷胱甘肽還原酶家族的膜結合黃素蛋白，為硫化物氧化解毒的一種關鍵酶。
**還原酶活*和根瘤固氮活*之間沒有直接關係。
他們從起，在國內外率先研究了亞*基四*葉*還原酶基因型與胃癌化療敏感*的關係。
為了對付狡猾的砷，植物進化出砷*鹽還原酶HAC“駐守”在根的外皮層及根毛細胞中，專事“逮捕”混入的砷*鹽，通過催化將其改頭換面為亞砷*鹽
萘*對小球藻谷胱甘肽及其還原酶的影響。
本文對偶氮還原酶的醌還原活*及其在偶氮染料介導脱*中的應用展開了研究。
然而，近來的研究表明依布硒在體內更趨向於通過硫氧還蛋白還原酶和硫氧還蛋白反應系統來發揮作用。
NADPH通過與谷胱甘肽還原酶/過氧化物酶系統結合，維持球蛋白巰基基團的還原態。
膽綠素隨後被膽綠素還原酶還原成膽紅素，而遊離鐵與轉鐵蛋白結合。
**還原酶是短壽酶。
本文研製了膽綠素還原酶電極，採用電位法測定膽紅素。
目的：從人腦組織中克隆硫氧還蛋白還原酶基因。
目的探討亞*基四*葉*還原酶M基因多態*與結直腸癌易感*的關係。
研究人員説，像黃嘌呤氧化還原酶（XOR）等已知的阻止酶活*的*物，可能因此提供一種新的在肥胖形成前來對抗它的抗肥胖療法。
過大的氧化壓力可能使**己糖支路或高鐵血紅蛋白還原酶途徑不堪重負，分別造成海因茨小體*溶血或形成高鐵血紅蛋白。
本發明公開了一種食蟹猴P 4502e1*物代謝酶及其與食蟹猴p450氧化還原酶的共表達的重組載體。
高鐵血紅蛋白還原酶途徑利用了NADH的還原電位維持血紅蛋白中鐵元素的還原態（Fe2 +）。
國文精選館
