目的：研究精氨*-甘氨*-天冬氨*（RGD）類短肽對金黃地鼠頰囊癌生長和血管形成的影響，探討精氨*-甘氨*-天冬氨*-纈氨*（RGDV）抗腫瘤的作用機制。
食羽症褐馬雞全羽胱氨*、蛋氨*、賴氨*和精氨*含量顯著低於健康褐馬雞。
而以每100克蛋白質中氨基*含量計算，除精氨*、酪氨*和谷氨*外，HVS中其它氨基*含量均低於DSBM。
精氨*酶活*是臨牀診斷的關鍵指標，血液中精氨*酶活*高意味着有肝功能損傷。
精氨*一種*基*，C6H14N4O2，從植物及動物蛋白的水解或消化中獲取。
瓜氨*轉換成精氨*，Patil説，“這是一氧化氮的前身，而一氧化氮將幫助舒張血管。”
精氨*載體通過泵之間的膜進入細胞，從而避開泵外排。
本文報道了以生*底物L-焦谷氨酰甘氨酰-L-精氨*-對*基苯*鹽*鹽為底物測定尿激酶效價的方法。
一旦精氨*-紫杉醇複合體進入細胞內，谷胱甘肽就會打斷二硫鍵，從而解離了精氨*-紫杉醇複合體，複合體也完成了它的使命。
結論：複方精氨*膠囊能有效治療少弱精症，短期用*無嚴重不良反應。
本發明形成的匹多莫德精氨*鹽在水中的溶解度大，並且提高了匹多莫德的穩定*。
提示老齡大鼠血中二*基精氨*濃度升高可能是促進血管內皮功能不全的重要原因。
單純早期腸道可減輕腸黏膜損害，但不能儘快改善腸道黏膜增殖。通過在早期腸道營養中加用精氨*可進一步增加腸道黏膜上皮的增殖。
此凝集素分子中的谷氨*門冬氨*、精氨*及絲氨*的含量較高。
*豆氨*是一種天然的非蛋白質氨基*，L-精氨*的類似物。
在你的食譜中增加賴氨*和減少精氨*的攝入數量。
胍丁*是左旋精氨*在左旋精氨*脱羧酶催化下脱羧基的產物，是咪唑啉受體的內源*配體。
考察了d001大孔強*型陽離子交換樹脂對l?精氨*的吸附.
斯洛伐克的科學家給每位測試者分發兩種氨基*—賴氨*和精氨*，每人得到三克的量，或一劑安慰劑，並要求他們做演講。
他是自然療法和精氨*使用的熱心支持者，有着十多年的經驗。
結論此法簡便可行，方法學實驗結果滿意，適用於血漿樣品中醋*精氨*的測定。
近年來的研究發現叢枝菌根真菌內存在與氮素代謝有關的鳥氨*循環，而精氨*則是菌絲內氮素轉移的主要形式。
Wender説：“實際上，富含精氨*的序列也出現在許多病原體侵犯細胞的機制之中。”。
結論：嚴重燒傷家兔機體免疫功能下降，經腸道補充精氨*能有效提高燒傷後免疫功能，降低動物死亡率。
精氨*:這種氨基*是氮氧化物的前身。
肉類中富含賴氨*和精氨*，而在竹子中卻很缺乏。
通過改變精氨*的某些*質，研究人員能夠控制谷胱甘肽切割精氨*-紫杉醇複合體的速率。
由N-保護的精氨*、C-保護的甘氨*採用混合*酐法縮合成RG二肽，再與天冬氨*在液相中合成RGD三肽。
精氨**基轉移酶在蛋白質轉錄後修飾中起着重要作用。
金雀異黃素對炎*的反應會被用來和吲哚美*和NG-*基-L-精氨**酯鹽*鹽作比較。
摘要本文旨在研究頸靜脈灌注精氨*對泌乳中期奶牛血清生化和免疫指標的影響。
在小鼠熱輻*甩尾實驗和小鼠55℃熱板實驗中，精氨*脱羧酶抗體能抑制嗎啡鎮痛，並能加重嗎啡所致的耐受。
看的賴氨*和精氨*含量的絕對數字。
缺乏氨基*精氨*可能導致拔毛，而紅*羽毛的出現可能因為缺乏賴氨*。
本研究從精氨*的合成、生理功能、與賴氨*的關係以及需求量等方面對魚類精氨*的營養生理研究進行了綜述。
黃瓜中所含的*氨*、精氨*和谷*酰*對肝臟病人，特別是對酒精肝硬化患者有一定輔助治療作用，可防酒精中毒。
提示高温下作業補充適量酪氨*和精氨*不僅可減少熱應激反應，還可提高耐熱能力並縮短熱習服期。
堅果和巧克力提供人體所需的營養成分，如歐米茄-3脂肪*、黃*醇、精氨*、維生素E、礦物質和其它營養素。
在某些植物中，精氨*以可溶*氨基*大量積累。
目的:建立精氨*布洛*乳膏劑含量測定方法。
目的：研究l -精氨*對高肺血流量所致肺動脈高壓的防治作用。
應用酶活測定、熒光發*光譜等方法分析了精氨*激酶在不同濃度天門冬氨*中活*變化和去摺疊動力學。
從患者的尿中排出大量的胱氨*，精氨*，賴氨*和鳥氨*。
瓜氨*一種氨基*，C6H13N3O3，最初從西瓜中分離出來，在肝部的尿素形成過程中，其作為中介物將鳥氨*轉為精氨*
綜述了有機硼*類化合物作為酶抑制劑的研究進展，重點介紹了近年來發現的絲氨*蛋白酶抑制劑、蛋白酶體抑制劑和精氨*酶抑制劑。
天門冬酰*酰甘氨酰精氨*(NGR)是特異*地定位於腫瘤新生血管受體的多肽基序，在腫瘤診斷和治療方*有潛在的應用前景。
在L-精氨*滴注後，腦血管痙攣緩解。
除此之外，某些代謝通路中的關鍵酶活*比較特殊，導致家貓需要一些特異的氨基*，在飼料中需要特別添加牛磺*和精氨*。
從患者的尿中排出大量的胱氨*,精氨*,賴氨*和鳥氨*.
結果顯示硒*精氨*對酒精誘導的肝細胞形態改變、脂肪變*、肝纖維化都有明顯的抑制作用。
油*、棕櫚*、亞油*、谷氨*、天門冬氨*、精氨*是風鴨風味的主要呈味物質。
檢測6月齡和20月齡大鼠血中二*基精氨*和降鈣素基因相關肽濃度的變化。
葵花子、芝麻、韭菜子、核桃仁含有精氨*，是精子形成和發育的必需物質。
大量的胱氨*、精氨*、賴氨*和鳴氨*被排出.
不育花*中游離蘇氨*和精氨*含量均明顯高於相應保持系的可育花*；
在每個左旋賴氨*或左旋精氨*分子中都具有兩個氨基基團，這種鹼*氨基*的存在對於得到均一分佈的銀納米顆粒是不可或缺的。
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