問題詳情:
抗凝*吲哚布*的合成路線如下:
已知:
(1)反應①所用的試劑是_________。
(2)反應②的反應類型是_______。
(3)反應③的化學方程式是________。
(4)J的結構簡式是_________。
(5)反應物Na2S2O4的作用是________。
(6)已知M的核磁共振*譜有兩個峯。K→N的化學方程式是________。
(7)為減少吲哚布*的不良反應,可用包衣材料附着在*品表面製成緩釋微丸,使其有效成分緩慢釋放。製作包衣材料的原料之一為聚維*。
①下圖為用添加不等量聚維*的包衣材料製成的緩釋微丸,在體內 24小時的釋放率。
選用聚維*用量的添加值(w)為10%,不選擇5%和20%的理由是_________。
②聚維*的合成路線:環酯X(C4H6O2)中間體1 中間體2 ,依次寫出中間體1、Y和中間體2的結構簡式:_________。
【回答】
(1). HBr (2). 取代反應 (3). C2H5Br+ +HBr (4). (5). 將*基還原為氨基 (6). (7). 5%的用量體內釋放不完全,20%的用量釋放速率過快,10%時釋放曲線較為平緩,且24小時釋放完全 (8). 、、
【解析】
【分析】
根據A、B、C的分子式可以推出A為乙烯,B為溴乙*,C為*苯;根據F的結構,以及題中給出的反應,可以推出D為,E為;根據吲哚布*的結構倒推,可推出F*化的產物G為:,則J為;J→K,分子中少了兩個O原子,多了兩個H原子,且吲哚布*中含有的結構,可以推出該結構由羧基和氨基反應而來,故可以推測出J→K的反應中,*基被還原為氨基,故K為;根據M的分子式,以及題(6)信息可以推測出M為,則N為。
【詳解】(1)經分析,①為A(乙烯)加成生成B(溴乙*)的反應,所需試劑為HBr;
(2)②為C(*苯)生成D()反應,則該反應為取代反應;
(3)反應③的化學方程式為C2H5Br+ +HBr;
(4)經分析,J為;
(5)Na2S2O4將J()轉化為K(),則其作用是將*基還原為氨基;
(6)經分析,M為,則K→N的化學方程式是;
(7)①觀察圖像,可以看出%的用量體內釋放不完全,20%的用量釋放速率過快,10%時釋放曲線較為平緩,且24小時釋放完全;
②環酯X的結構簡式為,根據題中K→N這一步,可以推出中間體1為;根據聚維*的結構,可以推出中間體2為,中間體2中間體1,則Y為。
【點睛】本題考察的有機方程式較難,甚至是考試中很少遇到的,需要考生在分析的過程中,大膽推測。
知識點:烴的衍生物單元測試
題型:推斷題