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發表於:2019-07-01
問題詳情:前不久誕生的基因編輯嬰兒,是由經CRISPR/Cas9基因編輯技術對CCR5基因進行了修改的胚胎細胞孕育的,締造者的初衷是生出能抵抗艾滋病病毒的嬰兒,下列有關敍述,正確的是A.實驗室中培養...
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發表於:2020-05-04
問題詳情:T細胞易被HIV破壞,與其表面的CCR5(特殊蛋白質由CCR5基因編碼)有關。某醫療團隊從一名天生抗HIV且CCR5基因異常的捐獻者身上取得骨髓,並將其移植到一名患有白血病、並感染HIV十多...
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發表於:2020-07-09
問題詳情:CCR5是人體的正常基因,其編碼的細胞膜CCR5蛋白是HIV-I(人類免疫缺陷病毒I型)感染的“入口”。有研究用“CRISPR/Cas9”技術對該基因進行定點編輯並植入胚胎(1)將Cas9蛋白和嚮導RNA...
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發表於:2018-12-08
ExpressionofCCR5andCD30MoleculesonPeripheralBloodLymphocytesinAutoimmuneThyroidDisease;TheexpressionandclinicsignificanceofCCR1andCCR5inpatientswithmultiplemyelomaHIVUSES...
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發表於:2019-03-01
問題詳情:在HIV侵染免疫細胞的過程中,細胞表面的CCR5蛋白是病毒的一個識別位點,協助介導了H進入細胞的過程。自然情況下,CCR5基因可缺失32個鹼基對,成為它的等位基因(稱為CCR5△32基因),如果...