目前報道的生物素酶基因突變超過80餘種，全羧化酶合成酶基因突變20多種。
本發明進一步涉及由該環己縮*肽合成酶產生的環己縮*肽。
IAA氧化酶和細胞*素氧化酶活*表現為不育系高於其相應的可育系，*氨*合成酶則是不育系低於其可育系。
檸檬*合成酶在TCA循環中起着關鍵的調節作用，它通過催化乙酰輔酶A與草酰乙*縮合成檸檬*。
本文介紹一種快速簡便，待測*品需用量小的前列腺素合成酶抑制劑類抗炎*的離體篩選方法。
如果基因中的“神經酰*合成酶3”失活,那麼皮膚角質層的形成過程就會被打亂,從而導致遺傳*魚鱗病的發生。
結果：漢丹肝樂中劑量和高劑量能顯著降低血清中一氧化氮的含量，降低肝和食道下段組織中一氧化氮合成酶的活*。
中度、重度乾旱脅迫和淹水條件下，中*轉化酶、**轉化酶和蔗糖合成酶降低，蛋白酶活*增加。
乾旱和漬水均降低了籽粒庫蔗糖合成酶(SS)和結合態澱粉合成酶(GBSS)活*，可溶*澱粉合成酶(SSS)活*降低尤甚。
探求簡捷有效的測定鼠肝糖原合成酶活*的方法.
顆粒凝結型澱粉合成酶（GBSS），亦稱作蠟質蛋白，是合成禾穀類作物胚乳直鏈澱粉的關鍵酶，由蠟質基因編碼。
世界衞生組織（WHO）將其稱之為身體用來合成酶、荷爾蒙和其它必需的化學物質的“魔力棒”。
方法採用大鼠實驗*乙醇胃粘膜損傷模型，測定胃粘膜局部一氧化氮合成酶（NOS）、內皮素（ET）和部分胃腸激素含量。
*二烯氧化物合成酶是茉莉*生物合成的關鍵酶。
果糖基轉移酶是口腔細菌細胞外多糖合成酶之一，它以蔗糖為底物催化合成果聚糖。
方法用分光光度法檢測睾丸組織勻漿中****酶（ACP）、乳*脱*酶（LDH）和一氧化氮合成酶（NOS）的活*。
總體來看，肉蓯蓉和寄主梭梭體內糖分的代謝主要以蔗糖合成酶為主，其它2種酶為輔協同參與調控。
開角型青光眼患者由於房角原生型一氧化氮合成酶的減少引起房水no濃度的降低，此可能為眼壓升高的原因之一。
谷氨酰*合成酶（GS）是參與高等植物氮同化過程的關鍵酶。
質子流從該地區的高濃度質子通過ATP合成酶，該地區的低濃度。
目的探討一氧化氮（NO）、一氧化氮合成酶（NOS）在免疫*血管炎致動脈粥樣硬化（AS）中的作用。
目前報道的生物素酶基因突變超過種，（）全羧化酶合成酶基因突變種。
NO合成酶抑制劑可能為高NO水平的不孕婦女提供新的治療途徑。
*炎時細菌和病毒產生的內毒素可誘發巨噬細胞和中*粒細胞生成誘生型一氧化氮合成酶併產生一氧化氮。
這個複合反應是被鄰氨基苯**合成酶催化的。
目的：觀察一氧化氮合成酶(NOS)在培養海馬神經細胞上的分佈情況和酶激活時對細胞興奮*的影響。
因為它們流經ATP合成酶，三**腺苷的產生。
對咖啡鹼合成酶基因在特異茶樹資源種質創新中利用的基礎、主要問題和前景進行了回顧和展望。
方法：採用大鼠乙醇胃粘膜損傷模型，測定其胃粘膜內一氧化氮合成酶（NOS）和內皮素（ET）含量並觀察其胃粘膜病理變化。
幾丁質合成酶是生物合成幾丁質的關鍵物質。
非甾體抗炎*通過抑制前列腺素合成酶（環氧化酶）使體內的前列腺素合成減少。臨牀用於抗炎、解熱和鎮痛。
蔗糖**合成酶（SPS）是調控植物蔗糖合成的關鍵酶之一，在影響光合產物的轉運與積累上有着重要的作用。
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