底物可以逆濃度梯度而積聚於細胞內。
挖泥船是用來挖掘或撈取河底物質的船或設備。
大多數酶的測量法是檢測其底物的減少或產物的出現。
明膠酶是這個家族的重要成員之一，以明膠為降解底物。
脱*酶通常以它作用的底物來命名，例如乳*脱*酶。
傳統生物轉化反應在水相中進行，而甾體在水介質中溶解度極低，經常受到可利用底物的限制。
方法運用底物固相分散法、氣相*譜法同測定甘草中菊酯類農*殘留。
實驗以氨苄西林為底物。
用不溶*底物生產可獲得優質的產品。
一些脱*酶對於底物和輔酶具有高度的專一*，另一些脱*酶則能催化各種底物的氧化。
用豬油作為底物，測定了不同溶劑提取物的抗氧化*能。
不同底物及濃度對三疣梭子蟹消化酶活力的影響。
乙醇提取連翹葉中的抗氧化物質，以豬油為底物，用烘箱儲藏法測定抗氧化活*。
由**化影響的調控步驟可能與E素連接酶對底物的識別有關，也可能與實際的交聯反應有關。
涉及的底物有*、羰基化合物、醇和*等。
阿魏*對微生物的毒*較小，是微生物轉化法中最常用的底物。
酒花能對微生物體內的酶起*物鈍化、改變目的底物、抑制*物流入等作用。
產物競爭*抑制的存在將增加載體顆粒內的底物濃度，對效率因子的影響較小。
對以胰蛋白酶為催化劑，琥珀明膠為底物的酶解反應體系進行了考察。
記述了由特定底物的生物轉化合成香精香料。
犬種布魯氏菌，*布魯氏菌病，熒光底物片。
酶底物研究表明，酶水解菊粉，但不水解棉子糖，水解蔗糖活*較低。
免疫印跡法檢測其底物肌球蛋白**酶的**化狀態，作為該激酶功能活化的標誌。
採用均一態葡萄糖異構酶為試樣，在其與底物或底物類似物共存下，測定了UV譜、熒光光譜和CD譜。
關鍵反應為底物控制的不對稱雜原子共軛加成反應。
在適當的細菌濃度和底物濃度水平上，4-*基喹啉具有較高的降解效率。
最終產物抑制劑與它調節的酶的底物在結構上無相似之處。
從酶活、底物、產物、應用及空間結構等方面論述了葡糖澱粉酶的一般生物學特*及應用，分析了其不同來源的基因同源度。
目的以對羥基苯*醛為底物,通過微生物的轉化作用生物合成天麻素.
方法：以生*底物法進行測定。
方法應用生*底物法。
幾丁質酶及其底物幾丁質均廣泛存在於自然界。
泛素連接酶E3負責連接泛素和特異*的底物，這樣泛素化的底物可以被26S蛋白酶體降解為若干肽段。
通過與模擬實驗進行比較，認為水解產物乙酰乙*與AA一起充當了振盪反應雙底物的角*。
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