脂質體是一種人工製備的*脂類生化物質，屬攜有雙層包膜的脂質小囊。
結論：長循環脂質體是長春新鹼的理想載體。
目的研究並改進脂質體輔料*脂酰乙醇*的合成工藝。
方法以離心超濾法測定脂質體的包封率。
目的：探討免疫脂質體的製備方法，利用免疫脂質體建立應用於實驗診斷的脂質體免疫裂解試驗和酶聯免疫吸附試驗。
結論：本方法*作簡便、準確，可用於苦蔘鹼脂質體的質量控制。
目的:研究陽離子脂質體介導體內外基因轉移的效率。
因此，很好地從分子水平上解釋了與大豆*脂脂質體温育後，紅細胞膜流動*的增加。
目的研究川芎嗪脂質體在體外對腫瘤細胞的細胞毒作用和對多*耐*的逆轉作用，並研究脂質體劑型對上述作用的影響。
本實驗表明，乙醇注入、硫*銨梯度及後*入法可應用於阿黴素脂質體的製備及脂質體奧曲肽靶向的修飾。
目的探討注*用紫杉醇脂質體對人子宮內膜癌細胞系的體外殺傷作用。
我們對此做了初步研究，旨在探討脂質體鬼臼毒素在皮膚各層的分佈規律。
目的採用醋*鈣梯度法制備阿魏*脂質體，考察其製備工藝及理化*質，進行體外釋放度及穩定*評價。
方法通過構建RAMP鼠基因開放閲讀框的真核表達載體，利用脂質體將其轉入原代培養的大鼠主動脈平滑肌細胞，G選穩定表達細胞集落。
目的：製備脂質體載體材料卵*脂。
採用凍融法制備了丹蔘*的脂質體。
目的:探討番木鼈鹼固體脂質體的最佳製備方法。
目的製備載紫杉醇內部膠凝化脂質體，考察內部膠凝在冷凍乾燥中對脂質體的穩定作用。
Dewhirst説，利用熱敏脂質體運送*物並不是新觀念。
目的研究脂質體轉染法對骨髓基質細胞進行基因修飾的可行*。
目的考察硫*長春新鹼脂質體的體外釋放度及其*效。
方法採用乙醇注入合併硫*銨梯度法制備米託蒽醌長循環脂質體。
這種脂質體一DNA複合物可以吸附於靶細胞表面，通過脂質體膜與細胞膜融合而將外源DNA 導人 綱胞內。
本發明屬於醫*技術領域，具體公開了維拉帕米脂質體及其製備方法。
結論蜂毒多肽長循環脂質體包封率、穩定*較高，且製備工藝簡單、重現*好。
榛子殼棕*素的體外抗氧化*實驗表明：其對羥基自由基、超氧*離子自由基有很好的清除效果，對脂質體過氧化也具有一定的抑制作用。
測定脂質體鬼臼毒素殼聚糖膜劑中脂質體對鬼臼毒素的包封率。
目的:用大豆卵*脂作為載體制備丹蔘*iia納米脂質體。
琉璃苣菜籽油，死海礦物水，橄欖油，晚櫻草油，脂質體(*脂)。
兩*黴素B在脂質體中具有優良的穩定*。
目的用去污劑透析法制備載基因脂質體並考察其*質。
目的製備克林黴素**酯脂質體並測定包封率及粒徑。
目的對兩*黴素B脂質體的處方和製備工藝進行研究，並評價其質量。
目的製備硫*捲曲黴素脂質體，建立含量和包封率的測定方法，初步考察其體外釋放規律。
本實驗用脂質體包裹氮芥處理急*實驗*血清病家兔，檢測了血清抗BSA抗體，循環免疫複合物以及血清補體總活*的動態變化。
目的建立魚精蛋白凝聚法測定脂質體、納米脂質體包封率的方法。
方法：採用薄膜擠壓法制備卡鉑脂質體，加入凍干支持製冷凍乾燥後得到卡鉑前體脂質體。
目的測定黃芩苷脂質體的包封率與滲漏率。
脂質體在DNA疫苗中起着載體和免疫佐劑的雙重作用。
這其中包括有抗體介導的靶向*物、脂質體、納米毫微粒及*物載體植入劑系統。
結論環糊精包合物脂質體是一種新型的*物載體，具有廣闊的研究與應用前景。
測得其包封率分別為22.7%和21.6%，結論乙醚注入法和薄膜分散法兩種製備工藝所得的利多卡因脂質體無明顯區別。
用黏附輔助脂質體法轉染脾細胞。
肌肽在體外的抗氧化試驗分別建立了卵*脂(PC)脂質體體系和豬肉勻漿體系。
探索了不同比例的脂、不同戊二醛濃度和不同類型脂質體的偶聯情況。
目的通過優化手段篩選最佳處方及工藝，製備馬錢子鹼長循環脂質體，並評價其質量。
本發明提供一種脂質體載體，其包裹有較高水平的含針對胃泌素和促*腺素釋放激素免疫原的水溶*物質。
目的：用大豆卵*脂作為載體制備丹蔘*IIA納米脂質體。
目的考察大鼠皮膚角質層對青藤鹼脂質體貼劑透皮吸收的影響。
就免疫脂質體的組成、結構、製備方法、臨牀應用進行討論，為脂質體的開發與臨牀應用提供有用的情報。
羊胎素面霜 （綿羊油） 中特別添加了兩種成分 -膠原蛋白和脂質體。它可以同時作為日霜和晚霜使用，給您的肌膚帶來一整天的滋潤呵護！
目的考察三瓶裝硫*長春新鹼脂質體中空白脂質體的物理、化學穩定*。
一百零臨牀應用時可採用滴眼液、脂質體、眼膏等製劑。
目的評價和比較馬錢子鹼及其脂質體對移植*腫瘤模型荷瘤小鼠的腫瘤抑制作用和生存時間的影響。
一個例子是脂質自發形成脂質體，這種中空雙層囊泡必須讓出細胞膜。
採用透*電鏡測試脂質體的粒徑，用激光粒度分佈儀測試平均粒徑及粒度分佈。
但天然*脂作為脂質體膜材，由於其壽命短、易被氧化、穩定*差等缺點，應用受到限制。
光照血卟啉還可以使脂質體膜*脂分子的有序度略有下降。
方法乙醇注入法制備鹽*丁卡因脂質體，研和法制備脂質體凝膠，透析法測定鹽*丁卡因脂質體以及脂質體凝膠中*物的釋放。
在每個脂質體實際的配體數目中，雙倍配體模式可能是不均一的。
結論：薄膜分散-超聲-膜過濾法是製備*夷揮發油納米脂質體的一種簡單可行的方法。
目的利用跨膜硫*銨梯度法制備米託蒽醌長循環脂質體並對其質量進行評價。
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