結果表明，因林窗不同區域所接受太陽輻*的差異，加之林緣熱力效應的綜合作用，使得林窗定居種冠面在不同時段其最大熱力作用區域是各異的；
本文以四川縉雲山的克隆草本蝴蝶花為對象，對其在竹林和針闊葉混交林林窗地帶不同的光變化生境中的表現結構進行了研究。
林窗內光照強度、大氣温度、大氣濕度及土壤元素分佈，在時序上有近似與曠地的規律*，空間上則顯現更復雜的格局。
探討了林窗的形成原因，米心水青岡的更新成分與林窗的大小呈正相關*。
以*東北長白山闊葉紅松林為例，應用林窗模型NEWCOP探索了不同模擬樣地面積對林窗模型輸出結果的影響。
林窗形成方式由砍伐形成的最為普遍，佔形成木總數的70.45%，其次是由於枯立而形成的，佔22.73%；
光照是影響龍腦香科植物幼苗生長和存活的最重要的資源條件，林窗中的較強光照有利於幼苗的生長與存活。
銀杉個體在林窗內呈集羣分佈，林窗邊緣往往集中了較多的銀杉植株。
林窗大小和華西箭竹蓋度的綜合作用對優勢樹種幼苗的結構和分佈格局產生影響。
在樣地中對出現的林窗斑塊以及相鄰的對照的非林窗樣方進行羣落學調查。
其結果可為進一步研究林窗小氣候形成機制提供研究基礎，併為研究林窗的演替、更新以及對生物多樣*影響提供科學依據。
林冠干擾後，林窗內因小環境的改變使得植被作出相應的反應。
近年的研究表明，種子雨、種子庫、幼苗庫和克隆生長是羣落實現更新的重要條件，林窗更新是頂極羣落結構維持的主要方式。
該地區，主要的植被覆蓋是高度的針葉樹類或草地闊葉樹類.林冠干擾後，林窗內因小環境的改變使得植被作出相應的反應.
從林冠下到林窗中心，長苞鐵杉種子的幼苗發生率略有增高趨勢。
是採取誘殺措施的重要時期；誘餌樹的設置應以通風向陽的林道旁或鬱閉度較小林分的林窗中為宜，距寄主植物有一定距離的林緣更佳。
其結果可為進一步研究森林林窗小氣候及有關生態學現象提供基礎。
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