“環氧化酶”簡單造句，環氧化酶造句子

AMG是非選擇環氧化酶抑制劑，通過抑制前列腺素合成發揮較強抗炎鎮痛作用。

非甾體抗炎*通過抑制前列腺素合成酶（環氧化酶）使體內的前列腺素合成減少。臨牀用於抗炎、解熱和鎮痛。

環氧化酶-2（COX-2）是環氧化酶的誘導型，是催化花生四烯*合成前列腺素的限速酶。

目的：觀察模擬咬合壓力對人牙周膜成纖維細胞環氧化酶2 (COX 2)基因表達的影響。

因此，對於病人服用萬絡或其他環氧化酶2抑制類*物，同時給予減少凝血激酶的*物治療，理論上是安全的。

環氧化酶是花生四烯*轉化為前列腺素途徑中的一種關鍵酶。

目的：探討子宮內膜癌組織中環氧化酶- 2 (COX - 2)、雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR)的表達及相關*。

目的探討環氧化酶-2（COX-2）選擇*抑制劑塞來昔布對人子宮內膜腺癌細胞系HEC-1B增殖及凋亡的影響及其作用機制。

阿斯匹林治療可能通過普通病原*途徑，如炎症、胰島素抵抗、氧化應激、 環氧化酶活*來影響心血管疾病和癌症。

本文用支持向量學習機和神經網絡兩種機器學習方法建立選擇*環氧化酶-2抑制劑的活*預測模型，以期為選擇*環氧化酶-2抑制劑*物的合成提供先導化合物。

PCR法得到小麥紫黃質脱環氧化酶的全系列，cDNA的全長為

目的調查環氧化酶- 2 (COX - 2)在口腔鱗狀細胞癌中的表達及其預後意義。

目的探討初發2型糖尿病患者外周血中環氧化酶2（COX-2）活*與白介素18（IL-18）含量變化的臨牀意義。

在最近的動物研究中，這種化學物質抑制了COX - 2(環氧化酶)——引發炎症的一種蛋白質(相同的蛋白質稱為COX - 2抑制劑，*物如西樂葆則則無效)。