蕾期授粉是克服屬間雜交不親和*的有效方法。
在有花植物最廣泛的配子體SI系統中，親和及不親和的花粉管都生長到花柱中。
一百主要針對蕓薹屬自交不親和細胞信號轉導作一綜述。
兩個基因座涉及禾本科植物的配子體自交不親系統，只要花粉中的兩個基因座的等位基因和雌株中的兩個等位基因相同，就可以引發不親和反應。
以動態的觀點來看，滇丁香分佈區的擴張是通過自交親和的長花柱個體先行，短花柱自交不親和個體後行的方式向前逐步推進來實現。
自花授粉後自交親和系的酶活*顯著高於自交不親和系的酶活*。
試驗結果表明多數自交系為自交不親和。
個S等位基因，對植物自交不親和機理的研究起着非常重要的作用。
同花序自交不親和，雜交和自交（同品種不同單株）都可以產生種子，但自交種子千粒重低；
自交親和系蘿蔔單株花期、蕾期以及自交不親和系單株蕾期授粉後花粉多數能夠正常萌發並穿越柱頭進入子房。
在玉米屬中，既存在完全的雜交不親和*，也存在程度不同的部分不親和*。
因此，自交不親和的分子機理和遺傳規律都非常複雜。
試驗*胚珠培養在克服蘿蔔和大白菜屬間雜交不親和*方*有一定意義。
本發明採用自交不親和系玉青作親本同其它親本雜交育成雜交種。
由離體受精得到的種子長成的第一代植株象它的親本一樣，是二倍體的，能育和自交不親和的。
並討論了遠緣雜交的重要*和複雜*，提出了遠緣雜交不親和*分子機理的研究方法。
柱頭也可以成為自交不親和的花粉障礙，這對於自交不親和的植物尤為重要。
許多兩*花和雌雄同株植物都存在一種生理上的自交不親和*，自交不親和植物排斥自身的花粉。
這為化學調控自交不親和*提供了新方法。
野百合自交不親和並與其他品種雜交也不親和。
例如自交不親和的腋花矮牽牛用一個子房的胎座上的全部胚珠進行離體培養和授以自花花粉。
利用激光和高壓靜電場對試材的花粉進行處理，以期克服自交不親和*和遠緣雜交不親和*。
在最常見的配子體系統中，不親和的花粉管在花柱中破裂。
噴施外源激素是克服種間雜交不親和*的有效途徑。
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