下雨後負離子濃度和CI地下雨前明顯升高；
結淪:*離子濃度影響鹽*丁卡因離子導入增滲倍數。
目的研究鈣離子濃度對大鼠精子自發*頂體反應的影響。
同時還給出了萬寧、青島兩地各灰類*離子濃度的平均值和標準差.
風景區的負離子濃度高於城區；植被狀況與瀑布對負離子的空間分佈影響最大。
實驗表明，隨着鍍液中鎢離子濃度的不同和電流密度的改變，鈷鎢合金鍍層組成不同。
與污染較重的霧水相比，雪水中的諸離子濃度遠低於*地區霧水所測值。
蘆薈、景天等，晚上也能吸收二氧化碳，放出氧氣，還能使室內空氣中的負離子濃度增加。
在乾濕交替區域混凝土中*離子的輸運屬於在孔隙非飽和狀態下離子濃度擴散和對流耦合的滲透。
研究了採用*離子濃度計測定桑葉*化物含量的方法，探討了不同樣本製備方法對測定結果的影響。
鼓浪嶼屬亞熱帶季風*海洋氣候，夏無酷暑，冬無嚴寒，年均氣温20．9℃氣濕80．5％，氣壓997．69帕巴，空氣濕潤、清新，細菌量少，年均空氣負離子濃度為895個／ml，年均日照量149．2±40．40小時，年均海水温度21．6℃島上四季常青，風景秀麗。
並討論*離子濃度對分佈參數的影響。
提示:當溶質加入已飽和溶液，對離子濃度無影響。
結論：直流電*物離子透入療法，*物離子的導入量隨機體離子濃度的增加而減少。
結論：傳統的鍼灸穴位具有高氧分壓和高鈣離子濃度特*。
在桂林國家森林公園選擇不同的植被羣落類型進行空氣離子濃度監測，研究森林遊憩區空氣負離子濃度水平變化。
本文提出一種基於乘積型最小二乘法的離子計温度補償方法，離子濃度測量模型參數反映傳感器的非線*特*和温度漂移特*。
鈣離子濃度的增加促使這些細胞釋出ATP，因而引發鏈反應，導致以ATP為媒介的鈣離子反應傳遍所有星狀細胞。
研究表明，各環境因子對不鏽鋼穩態孔蝕及亞穩態孔蝕特徵參數都有一定的影響，其中溴離子濃度和綜合環境因子的影響作用比較顯著。
仙人掌、散尾葵、虎皮蘭、虎尾蘭、龍舌蘭等植物對太陽光的依賴很小，能在夜間淨化空氣，使室內空氣中的負離子濃度增加。
韌皮部溢泌速率降低伴隨汁液中鉀離子濃度降低和蔗糖濃度增高。
*離子容易和碳*鹽離子結合,形成碳**鹽離子,最後導致碳*鹽離子濃度降低.
以此為基礎，建立了*離子濃度計鮮葉直接測定法。
結果表明，雲、雨滴大小、含水量、譜寬等微物理量的演變直接影響着其*度和離子濃度。
像人們預料，亞**鹽離子濃度低於0.1分之極限發現的定量果蔬汁審查。
研究電解温度，電流密度，銅離子濃度等對*極銅質量的影響，通過目測和金相顯微觀察的方法對影響效果進行評價。
用摩爾濃度表示*離子濃度是相當麻煩的。
提示:當溶質加入已飽和溶液,對離子濃度無影響.
當二氧化碳在海水中溶解，*離子濃度會增加，使海水變得更*。
如果碳*根離子濃度降低超過一定限度，那麼貝殼將開始溶解，甚至根本據不會形成。
低鉀血癥可引起代謝*鹼中毒，因為當在腎小管細胞中鉀離子濃度降低時*離子的排泄就增加了。加用甘露醇可減少其在腎小管中積聚.
本文采用無土栽培方法，利用AAS分析含不同鉛離子濃度培養液栽培的大豆幼苗中鉛含量，並考察了**鑭對大豆幼苗吸收鉛的影響。
方法本實驗用電感藕荷等離子質譜儀（ICP-MS）定量測定金屬離子濃度。
並且通過比較兩類負離子織物，分析他們之間的異同，特別是對耐洗次數的對負離子濃度的影響。
結論茶兒茶素可能通過降低腦細胞內鈣離子濃度，保護腦組織對抗缺血再灌注損傷。
負離子發生器的兩個主要*能參數是負離子濃度和臭氧濃度。
結果顯示：當重金屬離子濃度較低時，組培盾葉薯蕷葉綠素含量隨重金屬濃度增加而增加。
長期嘔吐、大面積燒傷、代謝**中毒、艾迪森氏危症或腎病變，會引起人體*離子濃度降低。
首先定義為*離子濃度負對數。
研究碳*化度、應温度、液中氨濃度和硫*根離子濃度等對芒*氨鹽水溶液碳*化過程速度的影響，並與*化*氨鹽水溶液碳*化過程進行比較。
在銅離子濃度一定的條件下，隨着二者相互作用時間的延長，DNA超螺旋結構逐漸開環，斷裂直至完全消失。
電腦工作室內需要保持適宜温度、空氣流通乾爽、合適的*離子濃度和臭氧濃度等。光線不可太亮或太暗，避免光線直接照*在熒光屏上而產生干擾光線。
分析了表面*離子濃度、保護層厚度對耐久混凝土配合比的影響。
*氧根離子濃度增大，*氧根離子濃度的大小對成膜及膜層的*能有重要的影響。
傳統的鍼灸穴位具有高氧分壓和高鈣離子濃度特*。
在給定摻雜離子濃度下，研究了聚乙炔鏈的基態，孤子，極化子等非線*激發態與鏈上淨電荷之間的關係。
低鉀血癥可引起代謝*鹼中毒，因為當在腎小管細胞中鉀離子濃度降低時*離子的排泄就增加了。
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