研究中水處理對三角梅和鳳凰木葉片超氧化物歧化酶（SOD）和過氧化物酶（POD）活*的影響。
雜種的過氧化物酶同工酶譜表現為雙親的互補型.
對滿天星正常組培苗和玻璃化苗的過氧化物酶和酯酶活*及同工酶進行了比較研究。
進行了過氧化物酶催化木質素與*聚合反應及其動力學實驗研究。
谷胱甘肽過氧化物酶是生物機體內的自由基清除劑.
方法：考察醒酒時間、乙醇濃度、*二醛含量、谷胱甘肽過氧化物酶活力。
他們已經*出活*過氧化物酶1（prx1），一種能夠將細胞內有害的過氧化*分解的酶類，正是此正面效應的所需酶類。
採用聚*烯酰*凝膠電泳法，對12個香椿品種進行過氧化物酶同工酶分析。
在非水介質中辣根過氧化物酶可以催化*及芳香*化合物聚合，脂肪酶和蛋白酶可以催化聚酯的合成。
過氧化物酶活*隨着鎘處理濃度的增加而增加，可作為指示重金屬植物毒*的一種生物指標。
通過免疫過氧化物酶染*可知他們也是角蛋白陽*與上皮膜抗原陽*。
目的探討白癜風患者*狀腺球蛋白抗體和*狀腺過氧化物酶抗體檢測的臨牀意義。
採用組織化學的方法對蝦夷扇貝從卵細胞到D形面盤幼蟲內的酯酶（NSE）和過氧化物酶（POD）進行定*定位研究。
用牛血清白蛋白和戊二醛把辣根過氧化物酶固定在對苯二*修飾的電極上，製成過氧化*傳感器。
結果發現：黃瓜植株莖尖中保護酶活*與*型關係密切，過氧化物酶活*在雌*系中較高，而在雌雄同株系中則較低。
用辣根過氧化物酶(hrp)逆行標記與免疫細胞化學相結合方法，在大鼠紅核內觀察到HRP陽*與P物質反應陽*的雙重標記神經元。
進一步的研究發現，生物體內存在的肌紅蛋白因具有過氧化物酶的特*可使清除h2o2的反應大大加速。
1993年，以青花菜東京綠品種為材料，研究了青花菜側枝數與植株生長，主、側花球產量及過氧化物酶活*的關係。
多*氧化酶（PPO）和過氧化物酶（POD）是影響龍眼果實採後果皮褐變的關鍵酶。
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利用聚*烯酰*凝膠電泳技術，分析了巴西橡膠樹酯酶、過氧化物酶和細胞*素氧化酶等同工酶酶潛在不同材料、不同雜交組合雜種中的變化情況。
用過氧化物酶在微乳液中催化木質素與*的聚合反應。
過氧化物酶活*與種質的根和根頸腐爛病抗病*的關係研究。
在秋季條件下研究了芥藍在生長期間幹、鮮重及**還原酶、過氧化物酶和乙醇*氧化酶活*的變化。
辣根過氧化物酶測定新方法研究首次以還原型羅丹明b為*供體，建立辣根過氧化物酶的催化光度測定新方法。
方法採用鏈黴素抗生物素蛋白生物素過氧化物酶免疫組織化學染*。
在蘋果新梢前期生長過程中，用聚*烯酰*凝膠盤狀電泳分離種種過氧化物酶。
應用辣根過氧化物酶(HRP)示蹤法對鳴禽錫嘴雀中腦與前腦發聲控制核團的神經聯繫進行了研究。
嫁接初期過氧化物酶（POD）和苯*氨*解氨酶（PAL）活*升高，以後呈下降趨勢，木質素合成和維管組織分化階段再度升高。
方法利用蛋白質與過氧化物酶（POD）同工酶的聚*烯酰*凝膠電泳（PAGE）指紋圖譜分析、鑑別北沙蔘農家品種。
以*水仙中的漳州產水仙和平潭產水仙為試材，研究了兩產地水仙主、側芽在形態分化期過氧化物酶（POD）活*的變化情況。
以過***法和檸檬*三*一鞣*混合還原法分別製備了高純度的羊抗兔辣根過氧化物酶標記抗體及膠體金標記抗體。
持續的過氧化物酶體增殖可導致肝癌。
谷胱甘肽過氧化物酶是典型的非金屬酶，它具有抑制自由基生成。
參麻益智膠囊通過提高超氧化物歧化酶和谷胱甘肽過氧化物酶活*而改善過氧化狀態，對血管*痴呆具有治療作用。
強烈的胞內殺菌作用可以通過骨髓過氧化物酶-過氧化*-鹵素殺菌系統發揮威力。
採用垂直平板聚*烯酰*凝膠電泳技術，對人蔘不同類型的過氧化物酶同工酶、酯酶同工酶酶譜進行了分析。
本文首次提出鄰聯*苯*（OT）-H_2O_2-辣根過氧化物酶（HRP）伏安酶聯免疫分析新體系。
通過對過氧化物酶同工酶酶譜分析，發現木豆品種的電泳圖譜譜帶條數和遷移距離相同，只是部分譜帶存在顏*深淺的差別。
蘿蔔幼苗根系、莖葉過氧化物酶的活*隨着*離子濃度增加而有明顯升高趨勢。
結果顯示：在**緩衝溶液中，辣根過氧化物酶在鈦*納米管修飾的玻碳電極上呈現出一對良好的氧化還原峯。
而過氧化物酶的活*變化與植物抗病*呈正相關，從而説明低濃度t毒素培養濾液本身能夠作為激發子來誘導玉米的系統獲得*抗*。
其他含很高水平的硫磺食品(幫助還原型谷胱甘肽過氧化物酶的產生)有花椰菜，洋葱，油梨，雞蛋和蘆筍。
結果表明，蘋果果實大小不影響其過氧化物酶活*高低，但大果具有較大的過氧化物酶活*變化幅度，中等果具有較低小的過氧化物酶變化幅度。
通過研究雄*不育種質單花發育過程中花*解剖結構及過氧化物酶（POD）、細胞*素氧化酶（COD）和澱粉酶（AMY）同工酶的變化，初步揭示了棗樹雄*不育的機理。
葉片一旦出現萎蔫病症，過氧化物酶活*急劇上升。
同時，上述結果暗示，cyp86mf基因對白菜類蔬菜的過氧化物酶和細胞*素氧化酶同工酶的表達影響不大。
包埋在卡拉膠水凝膠中的硫堇具有準可逆的電化學反應，並能作為辣根過氧化物酶催化還原過氧化物中的電子媒介體。
通過所做的**還原酶活*實驗、過氧化物酶實驗，針對重金屬在生態系統中對農作物的影響問題，做了一個早期的、比較完整的分析。
本試驗採用聚*烯酰*凝膠SDS電泳法，對213個栽培苧麻品種進行了過氧化物酶同工酶的比較分析試驗。
通過對醋*洋紅染*法、次*基蘭染*法、TTC染*法和過氧化物酶沉澱法四種方法的比較，尋找快速測定矮牽牛花粉生命力的方法。
用高***氧化法將辣根過氧化物酶標記於胰島素。
過氧化物酶、酯酶和澱粉酶的同工酶酶譜及活*，以及多糖顆粒的貯量都隨形成層活動週期的變化而變化。
結果表明，噴施水楊*抑制了過氧化物酶（POD）、多*氧化酶（PPO）、苯*氨*解氨酶（PAL）活*，降低了石細胞的大小、密度和含量。
接穗和砧木的小孢子葉球的過氧化物酶同工酶都出現干擾酶帶，尤其對砧木影響較大，同時還影響其順序表達；
免疫牛初乳中含有豐富的免疫活*物質，如免疫球蛋白、乳鐵蛋白、溶菌酶、乳過氧化物酶、促生長因子等。
用三種辣根過氧化物酶標記的凝集素—WGA、SBA和PNA觀察人及大小鼠的消化管各段中凝集素結合部位的分佈。
用2%濃度的蔗糖基聚合物處理妃子笑荔枝，研究其對荔枝葉片的超氧化物歧化酶（SOD）、過氧化物酶（POD）、過氧化*酶（CAT）活*的影響。
目前蔬菜的熱燙終點以過氧化物酶作為指示劑來確定。
因此，可以把葉片過氧化物酶活*作為矮化型板慄品種早期預選的生化指標。
方法用隨機擴增多態*DNA（RAPD）技術和過氧化物酶同工酶（POD）電泳分析技術對大毛花忍冬和雞爪花忍冬兩品系進行鑑別。
結果表明，穀子感染黑穗病後，體內超氧化物歧化酶、過氧化物酶、多*氧化酶活*均顯著增強。
。。。='class>羅達明或辣根過氧化物酶逆行追蹤和生物素葡聚糖*順
單倍體的葉綠素含量、過氧化物酶活*（POD）及可溶*蛋白含量與二倍體存在較大差異。
測定了速生楊與鑽天楊的一系列生理生化特*，結果表明:速生楊的葉綠素、脯氨*、脱落*、抗壞血*、可溶*糖含量、**還原酶和過氧化物酶活*均高於鑽天楊。
通過不同濃度和不同誘導時間兩種處理方式，測定了殼低聚糖和L-C對黃瓜葉片中過氧化物酶、多*氧化酶和苯*氨*解氨酶等防禦酶的誘導效果。
花芽孕育盛期過氧化物酶(POD)活*達到高峯，且與木質素積累到最大值相一致。
測定了根櫱型和直根型苜蓿根、莖、芽的過氧化物酶同工酶的變化。
在觀測期測定草坪蓋度，冬季測電解質滲出率、超氧化物歧化酶，過氧化物酶活*、*二醛、葉綠素含量及葉片含水量。
而抗病品種的過氧化物酶及蘋果*脱*酶同工酶的表達則沒有改變，只是過氧化物酶同工酶的活*有所增強。
動態測定了常壓間斷低氧大鼠全血和肺組織谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）活*及還原型谷胱甘肽（GSH）含量。
接穗間的相互影響—一生理生化特*乳清過氧化物酶同工酶和可溶*蛋白電泳圖譜不能反映砧木與接穗間的相互影響。
在細胞*素氧化酶和過氧化物酶同工酶譜方面，存在明顯的差異。
同時脱病毒薄荷的過氧化物酶同工酶活*和可溶*蛋白含量均高於未脱毒薄荷。
辣根過氧化物酶的神經細胞數量較多，散在於松果體實質內。
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