目前糖醛*的合成主要是以單糖為原料氧化而得。
方法：通過製備葡萄糖醛*和葡萄糖的標準曲線和相互干擾曲線，聯立方程來計算糖醛*和中*糖含量。
結論不成熟大鼠肝臟葡萄糖醛*轉移酶1 A 1活*很低，導致此期的膽紅素葡萄糖醛*結合反應水平低下。
結論染料木黃*首過代謝突出，血漿中*物主要以葡糖醛*結合形式存在。
半纖維素提取液中干擾物質的光譜結果顯示，提取液中的木素和葡萄糖醛*對戊糖和己糖的測定結果都沒有顯著干擾。
不過，與它們的人類遠親不太一樣，樹鼩會迅速將大部乙醇進行新陳代謝，產生一種稱為乙基葡萄糖醛*苷(ethylglucuronide,EtG)的副產物。
戊糖醛*還未在自然界中發現。
二百零目前糖醛*的合成主要是以單糖為原料氧化而得。
由薄層*譜和核磁共振分析確定其單糖組成為阿拉伯糖和半乳糖醛*。
硫*鹽還原菌的主要有機代謝產物多聚糖、糖醛*、甘露糖和葡萄糖，對溶解氧第一步還原反應都具有一定抑制作用。
由離子*譜法和薄層層析法檢測得知在此條件下寡聚半乳糖醛*的產率大於54.3％，其中以二糖和三糖為主，產率分別為26.7％和27.6％；
它能夠特異*水解葡萄糖醛*苷糖*鍵，釋放出葡萄糖醛*和配基。
下的*水解，各種漿的水解產物都不含己烯糖醛*，而含有*溶木素。
目的為建立能穩定表達人葡糖醛*轉移酶UDPGT1A9蛋白的CHLUDPGT1A9轉基因細胞系，並鑑定其對*物的葡糖醛*綴合活*。
以內科急救原則對症治療，可給予葡萄糖醛*以增加苯的代謝產物的排出。
研究了在自然成熟和催熟條件下，大久保桃果實硬度與乙烯、脂肪氧合酶、多聚半乳糖醛*酶及相關代謝的研究。
、溶血素、粘附抹平因子、β-葡糖醛*糖苷酶、O原編碼(
目的:探討肝炎和肝硬化疾病對尿苷二**葡萄糖醛*基轉移酶表達水平的影響。
尿苷二**葡萄糖醛*轉移酶（UGT）是膽紅素結合的關鍵酶，此酶的缺陷可引起非溶血*的高間接膽紅素血癥。
。。。平因子、β-葡糖醛*糖苷酶、O原編碼、H毛抗原編碼基因。
褐藻*寡糖具有很強的促進動、植物生長作用，同時還具有其他多種生理活*，是一種極具開發潛力的功能*寡聚糖醛*。
TLC和GC分析表明多糖的糖組成完全相同，主要由葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、來蘇糖、木糖、葡萄糖醛*、半乳糖醛*組成。
每罐紅牛飲料和一杯過濾咖啡在咖啡因含量上是相同的，並融合了其它有提神功效的成分，如牛磺*和葡萄糖醛*內酯，它會讓你一振沖天的！
。。。spanclass='class>反應檢測不同來源菌株志賀樣毒素、溶血素、粘附抹平因子、β-葡糖醛*糖
氨水展開體系不適合於古羅糖醛*寡糖分離，但有利於連接方式不同的中*寡糖的分離；
目的探討母乳β-葡萄糖醛*苷酶活*在母乳*黃疸發病機制中的作用。
溶出糖基主要為葡萄糖、木糖、半乳糖醛*和阿拉伯糖。
目的：測定樹舌多糖中中*糖及糖醛*的含量。
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