7、方法：從60個隨機引物中篩選出8個引物，採用隨機引物擴增多態DNA（RAPD）技術，對8種卷柏屬植物的17份樣品的DNA提取物進行擴增和分析。
11、通過親本C、F對105條隨機引物進行篩選，共有87個引物獲得了擴增產物，出現的譜帶總數為592條。
15、在51條隨機引物中篩選出具有穩定擴增、條帶清晰的多態*引物16條，16條引物共檢測到132個位點，其中多態位點114個（86.36%）。
19、結果篩選出的33個隨機引物對68個柞蠶品種（系）共擴增出296條DNA帶，其中多態*帶269條（90.88%）。
23、所分析的20個隨機引物共擴增出了109條帶，但是隻有引物s303、S4出現4個多態位點，多態*位點所佔的比例(P)只有3.7%。
1、所用RAPD引物是從RAPD隨機引物中篩選出的BA引物。
5、採用BSA法從200個隨機引物中篩選出具有多態*的7個引物。
10、隨機引物pcr成功對陽*菌株進行了種屬鑑定。
16、結果從117種隨機引物篩選出8種有效引物，S2108的PCR擴增產物中的特異*位點能夠鑑別出廣西玉林居羣和貴州安居羣。
21、採用脈衝場凝膠電泳（PFGE）和隨機引物多態*DNA（RAPD）分型對128株CRAB進行分子流行病學研究；
26、方法對醫院臨牀分離的8株耐亞*培南銅綠假單胞菌進行隨機引物聚合酶鏈反應（ PCR）擴增，擴增產物進行電泳和聚類分析。
6、方法：用一條錨定的IS 1541內部錨定引物和一條隨機引物進行PCR擴增；
13、共篩選80個RAPD隨機引物，其中有27個引物能對DNA擴增並能發現其中抗*基因與感*基因的區別。
20、應用近等基因池DNA和隨機引物，經PCR擴增和共分離分析，建立了二個RAPD片段與抗病基因緊密連鎖。
2、目的篩選出最佳隨機引物並優化其反應體系用於8種細菌的隨機引物聚合酶鏈反應（AP PCR）分析。
9、方法：採用隨機引物擴增技術（RAPD）對菌株進行分析。
18、運用22個隨機引物擴增供試菌株得到151個RAPD標記，其中多態*標記佔66.9%。
3、其中36 個隨機引物得到擴增圖譜。
14、利用10種10鹼基的隨機引物，分析了我國8個地方綿羊品種計88只綿羊的隨機擴增多態DNA。
25、選用100條隨機引物(S71 -S190)對西瓜、甜瓜雜種一代和其父、母本的種子進行隨機擴增多態*DNA (RAPD)分析，探索西瓜和甜瓜雜交品種種子純度鑑定的便捷途徑。
17、用隨機引物反轉錄，通過TC-RT-PCR檢測ACLSV和ASGV複合感染的梨樣品也均獲得了目標片段。
8、結論：40個隨機引物中有14個引物擴增產物具多態*，每個多態*引物平均可擴增出3~5個片段。
4、方法使用隨機引物擴增多態dna (RAPD)技術。
12、RAPD分析中，應用了上海生工s系列的50個隨機引物中篩選出的4個有效引物。
24、為了鑑定四川乳肉兼用牛與父母本的親緣關係，從50條隨機引物中篩選出6條引物對四川乳肉兼用牛及其父母本進行擴增。
22、應用23個隨機引物對白粉病菌8個不同生理小種進行RAPD分析，其中11個引物的擴增帶型在不同生理小種間出現差異，共擴增出59條譜帶，多態*為47.5%。
國文精選館
