“組蛋白”簡單造句，組蛋白造句子

隨着組蛋白賴氨*去*基化酶的發現，*實組蛋白賴氨**基化是一個可以逆轉的組蛋白表遺傳修飾。

未經處理的血清含有一組蛋白質，共11種，稱為補體。

所以當他們成形的時候，組蛋白被脱離並且被一種叫做魚精蛋白的分子代替。它可以把DNA組裝成更加緊密的一束，這些基因是無法被閲讀的。

表達產物用親和層析一步法進行純化，然後用凝膠阻滯試驗觀察重組蛋白結合質體的能力。

但是在細胞核裏面，DNA被組裝在一種叫做組蛋白的分子周圍。他們組成一種之謎的三維實體，比平展的DNA要短4萬倍。

利用重組蛋白，一些調查表明，血小板生成素的影響巨核細胞的各個方面的發展，從造血幹細胞到成熟的血小板。

DNMT依次加強Hp白與*基化組蛋白相結合。

組蛋白是存在於真核細胞核中的與含很多**基團的DNA緊密結合的蛋白質。

經*化銫梯度離心測得該重組蛋白的浮力密度與HAV空殼一樣。

並且能與感染肝片吸蟲的絨山羊血清發生反應，表明重組蛋白具有免疫反應*。

儘管還需進行更多的研究，但對高風險患者應用重組蛋白c進行治療為阻斷敗毒症和器官衰竭的進展提供了新的途徑。

組蛋白組織DNA並防止它雜亂，很像線纏在線軸上。

本研究結果表明，玉米ntrc在大腸桿菌可溶*表達，純化的重組蛋白具有硫氧還蛋白和硫氧還蛋白還原酶活*。

以往的研究都表明渦鞭毛蟲類不含真核細胞普遍具有的組蛋白，而僅含1—2種分子量較小、含量較低和鹼*較弱的染*質鹼*蛋白。

如果blimp像在生殖細胞裏一樣與組蛋白精氨**基轉移酶結合，那麼它就會增加染*質的表觀遺傳標記，而在皮膚裏它是抑制染*質的。

乳糖可以作為基因工程重組蛋白的理想誘導劑。

真核基因活化與染*質的重建及組蛋白的乙酰化相關.

分別以重組蛋白疫苗、商品疫苗和PBS免疫仔豬，優化檢測免疫抗體水平的間接ELISA條件，通過比較三個免疫組的抗體水平來評價表達蛋白作為免疫抗原的有效*。

它們由一組蛋白質與不同的單醣類建構而成。

他們還發現與*基化組蛋白相結合的Hp1蛋白和DNA*基轉移酶（DNMT）即DNMT1之間也存在相互作用，它可激發DNA*基化活*。

組蛋白就像是線軸。

該組蛋白可被的三*乙*和的硫*銨可逆沉澱，具有較高的熱穩定*，在～下in不沉澱。

結果：重組蛋白*物的C末端全部成功檢測出，且基本為基峯。

近年來隨着更多的組蛋白賴氨**基轉移酶及作用蛋白的鑑定，對組蛋白賴氨**基化的功能有了進一步認識。

並且，H基因可以在減數*後提供組蛋白H而組蛋白H能是雄*生殖系中精子的染*質包裝所需要的。

組蛋白是鹼*蛋白。

DNA*基化由DNA*基轉移酶催化，在多種調節因子的參與下，與組蛋白修飾相互作用，抑制基因轉錄，導致基因沉默。