移取2ml此溶液到50ml容量瓶中並用緩衝溶液定容至刻度，混勻。
分別討論了兩種緩衝溶液中的電極反應機理。
目的選擇最佳的緩衝溶液以提高聚維**凝膠的穩定*。
在不同的標準緩衝溶液中吡喃草*光降解速度明顯降低。
方法運用緩衝溶液使無機離子在毛細管電泳中達到分離，採用紫外間接檢測法分析。
在熱水中降解較快，在**鹽緩衝溶液中降解較慢，在脂肪酶溶液中介於兩者之間，並與交聯劑用量有關；
碳**鉀溶液組成很好的緩衝溶液。
酒精是緩衝溶液PE的成份之一。
結論枸櫞*鹽緩衝溶液是製備聚維**凝膠最佳的緩衝液，有利於提高聚維**凝膠的穩定*。
改用緩衝溶液作為*化劑，提高了分析結果的準確*。
探討了緩衝溶液濃度、*鹼度及其*作電壓，進樣時間，有機添加劑等條件對檢測的影響。
毛細管電泳樣品電堆積富集是一種通過緩衝溶液濃度的差異在毛細管中形成電場強度梯度，從而對樣品進行濃縮的富集技術。
能夠阻止pH值變化的溶液稱為緩衝溶液。
輕輕搖動30分鐘，倒出二抗及封閉緩衝溶液，用TTBS緩衝溶液清洗兩次，每次10分鐘。
在稀釋酶的緩衝溶液中加入小牛血清可有效地抑制非特異*吸附.
採用電位階躍法研究了銅基體上檸檬*及其鉀鹽的緩衝溶液中銻的電結晶過程。
緩衝溶液較純水或蔗糖溶液的復溶效果好。
本方法以溴化四丁基銨為離子對試劑，**鹽溶液為緩衝溶液，乙*和水組成流動相。
樣品經過勻漿、乙醇提取、**鹽緩衝溶液稀釋、離心等步驟後直接進行萃取。
唾液是一種緩衝溶液。
標準試劑—精確稱取100mgRS級USP木瓜蛋白酶置於100mL容量瓶中，加入緩衝溶液使之溶解，再用緩衝溶液定容至刻度，混勻。
以活*紅K-2BP配製液體染料，通過測試液體染料的穩定*及耐水解*能，綜合考察了緩衝溶液的種類及用量對高濃度液體染料各方面*能的影響。
對於沒有進行染*的膜，首先倒出TBS緩衝溶液，加入3%封閉緩衝溶液，輕輕搖動至少1小時。
同時考察了六次*基二異**酯用量對交聯程度的影響。結果表明預聚物在熱水中降解很快，而在的**緩衝溶液中降解要慢的多。
採用緩衝溶液中和絲光後處理的廢鹼液，效果較好、*作方便、成本低，緩衝溶液是一種值得推廣的印染助劑。
增加**鹽緩衝溶液的濃度，可以使遷移時間窗口得到有效的擴展。
介紹了以硼砂-**鹽為緩衝溶液，應用高效毛細管區帶電泳技術測定泛*鈣含量的方法。
移取0mL此溶液置於L容量瓶中，然後用緩衝溶液定容至刻度，混勻。
加入l的緩衝溶液PE來洗滌管柱。
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