問題詳情:
醫用**苄佐卡因E和食品防腐劑J的合成路線如下:
已知:I.M代表E分子結構中的一部分
II.
請回答下列問題:
(1)E中含氧官能團的名稱是___。
(2)A屬於芳香烴,其結構簡式是___。
(3)C能與NaHCO3溶液反應,反應①的化學方程式是___。
(4)反應②、③中試劑ii和試劑iii依次是____。(填序號)
a.高錳*鉀**溶液、*氧化*溶液 b.*氧化*溶液、高錳*鉀**溶液
(5)H的結構簡式是___。
(6)J有多種同分異構體,其中符合下列條件同分異構體有___種,寫出其中任一種同分異構體的結構簡式:___。
a.為苯的二元取代物,其中一個取代基為羥基
b.與J具有相同的官能團,且能發生銀鏡反應
(7)以A為起始原料,選用必要的無機試劑合成塗改液的主要成分亞*基環己*(),寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關係,箭頭上註明試劑和反應條件)。___
【回答】
(1). 酯基 (2). (3). +CH3CH2OH+H2O (4). a (5). (6). 6 (7). ;(鄰、間、對3種)、(鄰、間、對3種)(任一種即可) (8).
【解析】
【分析】
由第(2)問可知A屬於芳香烴,A與*氣在*化鐵作催化劑的條件下生成F,由F的分子式為C7H7Cl,可知A為,A與濃**在濃硫*加熱的條件下反應生成B,由E的取代基位於對位可知,B為,B與高錳*鉀溶液反應生成C為,由D到E的反應條件可知,D為,E為,則C應與CH3CH2OH在濃硫*加熱的條件下發生酯化反應生成D,I到J的反應條件與C到D相同,則I為,由I的取代基位於對位可知,F的結構簡式為,F與高錳*鉀溶液反應生成G為,G在鹼的水溶液加熱的條件下反應生成H為,H經過*化得到I,據此分析解答。
【詳解】由第(2)問可知A屬於芳香烴,A與*氣在*化鐵作催化劑的條件下生成F,由F的分子式為C7H7Cl,可知A為,A與濃**在濃硫*加熱的條件下反應生成B,由E的取代基位於對位可知,B為,B與高錳*鉀溶液反應生成C為,由D到E的反應條件可知,D為,E為,則C應與CH3CH2OH在濃硫*加熱的條件下發生酯化反應生成D,I到J的反應條件與C到D相同,則I為,由I的取代基位於對位可知,F的結構簡式為,F與高錳*鉀溶液反應生成G為,G在鹼的水溶液加熱的條件下反應生成H為,H經過*化得到I,
(1)E為,含氧官能團的名稱是酯基;
故*為:酯基;
(2)由分析可知,A的結構簡式是;
故*為;
(3)C為,反應①的化學方程式為:+CH3CH2OH+H2O;
故*為:+CH3CH2OH+H2O;
(4)F的結構簡式為,由於*羥基易被氧化,則F應先與高錳*鉀溶液反應生成G為,然後G在鹼的水溶液加熱的條件下反應生成H為,H經過*化得到I,則反應②、③中試劑ii為高錳*鉀**溶液,試劑iii為*氧化*溶液;
故*為:a;
(5)由分析可知,H的結構簡式是;
故*為:;
(6)J有多種同分異構體,其中符合下列條件的同分異構體,a.為苯的二元取代物,其中一個取代基為羥基;b.與J具有相同的官能團,且能發生銀鏡反應;則在該同分異構體中含有一個*羥基,且含有的酯基為**酯,符合要求的可以是以下6種,(鄰、間、或對)、(鄰、間、或對);
故*為:6;(鄰、間、或對)、(鄰、間、或對)(任一種即可);
(7)由的結構簡式可知,的苯環與*氣發生了加成反應,且引入碳碳雙鍵,鹵代烴的消去反應可引入雙鍵,因此的*基先被*原子取代後生成,再與*氣加成反應生成,再發生消去反應生成,合成路線圖為:;
故*為:。
知識點:烴的衍生物單元測試
題型:推斷題