此法解決了腥黑穗菌厚壁冬孢子核*樣品製備效率低的難題,有效地避免了PCR檢測的假**反應。
方法制首烏樣品製備分別採用傳統籠屜蒸法和流通蒸汽鍋蒸法,並設定不同的蒸制時間。
方法利用石英材料的熱釋光特*,通過樣品製備、劑量學*能和刻度方法研究,建立這一劑量重建新技術。
研究結果表明,破纖維的拉伸*能剛試與樣品製備及測試過程中的實驗條件有很大關係。
十年以前,對一個人類基因組進行測序需要好幾年時間,好幾百人,好幾百台機器以及無窮無盡的樣品製備時間,以製成用於解碼的DNA片段,而且一次只能解碼一個DNA片段。
最後我們將優化的蛋白質組學樣品製備方法應用於雞的脾臟和胸腺,也獲得了高質量的二維電泳圖譜。
然而,樣品製備過程中可能帶入人為的物質。
另外,樣品製備時,隨着相對濕度的增加,測得的碳纖維拉伸強度逐漸降低。
探索體外培養星形膠質細胞雙向電泳樣品製備方法,提高電泳分辨率和重複*。