“鹼*蛋白”簡單造句，鹼*蛋白造句子

目的：觀察異位*皮炎急*病損中嗜**粒細胞的脱顆粒蛋白主要鹼*蛋白（MBP）的表達情況。

以往的研究都表明渦鞭毛蟲類不含真核細胞普遍具有的組蛋白，而僅含1—2種分子量較小、含量較低和鹼*較弱的染*質鹼*蛋白。

目的探討急*腦外傷患者腦脊液髓鞘鹼*蛋白(CSF-MBP)水平與其損傷類型的關係。

應用酶工程技術，得到在室温下有較高酶活力的海洋低温鹼*蛋白酶。

目的探討兒童精神*症患兒血清神經元特異*烯醇化酶(nse)和髓鞘鹼*蛋白(mbp)的含量及其與精神病理改變的關係。

海洋低温鹼*蛋白酶液對皮膚有中度刺激*。

研究鋸緣青蟹精子鹼*蛋白分佈與受精細胞學。

目的：用全脊髓勻漿（粗製髓鞘鹼*蛋白）建立豚鼠實驗*自身免疫*腦脊髓炎（EAE）模型。

非特異*脂轉運蛋白是一類分子量較小的可溶*鹼*蛋白質，許多研究表明在體外它能結合併跨膜運輸*脂、糖脂和脂肪*等物質。

目的探討兒童精神*症患兒血清神經元特異*烯醇化酶（NSE）和髓鞘鹼*蛋白（MBP）的含量及其與精神病理改變的關係。

研究鹼*蛋白酶和複合風味蛋白酶水解螃蟹肉的工藝條件。

新細胞質中鹼*蛋白質呈負反應，而DNA、RNA、**蛋白質及多糖物質均呈現正反應。

結果表明，大菱鮃初孵仔魚體內就已具有鹼*蛋白酶活*，而**蛋白酶活*在15日齡左右胃腺出現時才測得。

通過物理吸附方法將其塗布在熔融石英毛細管內表面，測定了塗層柱的電滲流及其對鹼*蛋白質的分離能力。

利用鹼*蛋白酶從冷榨花生餅中提取花生水解蛋白。

利用鹼*蛋白酶和木瓜蛋白酶雙酶對玉米蛋白粉進行分步水解，確定製備玉米肽乾粉的工藝流程。

綜述了提高鹼*蛋白酶生產效益的可能途徑：菌種的及時復壯，菌種的誘變選育，菌種的代謝調控選育，工藝條件的控制。

以脱乙酰殼聚糖為載體，戊二醛為交聯劑製備固定化鹼*蛋白酶。

研究發現，重組的鹼*蛋白酶在進入大腸桿菌周質空間時可能存在前肽自動脱落的現象。

束狀排列的SC間有髓鞘鹼*蛋白（MBP）陽*纖維存在，相伴隨的SC胞質亦呈MBP陽*。

魚精蛋白是一種多聚陽離子天然肽類，它是一種鹼*蛋白質。

組蛋白是鹼*蛋白。

本文建立的方法，可有效地用於同時分析**和鹼*蛋白質混合物。

結合電鏡方面的研究推測：*明對蝦精子形成過程中，鹼*蛋白由細胞核轉移到頂體囊中。

目的探討急*腦卒中患者血清神經元特異*烯醇化酶(nse)、S- 100b蛋白、髓鞘鹼*蛋白(MBP)水平變化及其臨牀意義。